Page 11 - İLAÇ GÜVENLİĞİ REHBERİ

eczacı tarafından sağlık tesisinde kullanılan ilaçlar göz önünde bulundurularak hazırlanmalı ve liste (alımlara
göre) gerektiğinde revize edilmelidir. Söz konusu listede ilacın ticari ismi, etken maddesi, saklama koşulları
ve stabilitesini koruduğu zaman aralığı belirtilmelidir. Bu listeler bağlı bulunulan Genel sekreterliğe
bildirilmelidir.

2.2 Doz bölünmesi yapılamayacak dozaj formları ve açıldıktan sonra stabil kalamaması sebebiyle yarım
kalan dozu saklanamayan ilaçlar (Bölünemeyen İlaçlar Listesi) ile ilgili listeler eczacı tarafından sağlık
tesisinde kullanılan ilaçlar göz önünde bulundurularak hazırlanmalı ve liste (alımlara göre) gerektiğinde
revize edilmelidir.

2.3 Açılmış ve Hazırlanmış İlaçların Saklama Koşul ve Sürelerini Gösteren Liste, Bölünemeyen İlaçlar Listesi
ve Aseptik Koşulda İlaç Hazırlama Sürecinin Yönetimine Dair Talimata göre; ilaçlar aseptik ünitede şekilde
hazırlanır. Bölünebilir dozlardaki ilaçların üzerine açılış tarih ve saatinin yazılması, her ilacın özelliğine göre

uygun koşullarda saklanması; servis sorumlu hemşiresi ve servis hemşireleri tarafından sağlanır. Eczacı
tarafından bunların kontrolü yapılır. Stabilitesini koruyamayan kısmi dozlar ise 1. maddedeki prosedüre
göre imha edilir.

2.4 İlaç israfının önlenmesi ve faturalandırma açısından kayıpların minimuma indirilmesi amacıyla, eğer
birim doz olarak faturalandırma yapılabiliyorsa, çoklu doz kullanılan ilaçların en küçük birim doz bazında
faturalandırılması gerekmektedir. Bu durumda hastaya uygulanan dozların mg, ml, IU olarak HBYS’ye
kaydedilmesi gerekir.

Yarım Doz İlaçların Yönetiminde dikkat edilecekler

Bölünebilir dozlardaki ilaçların üzerine açılış saati ve tarihi yazılmalı ve her ilaç özelliğine uygun
koşullarda saklanmalıdır.

İlacın israfının önlenmesi ve faturalandırma açısından kayıpların yaşanmaması adına birim doz olarak
faturalandırılabilen, çoklu doz kullanılan ilaçlar en küçük birim doz bazında faturalandırılmalıdır.

Servislerde miadı dolan, saklama koşulları açısından sulandırıldıktan, açıldıktan ya da
hazırlandıktan sonra saklanması uygun olmayan ya da saklama süresi dolan yarım doz ilaçların
imhası ile ilgili olarak İY.FR.01.SAĞLIK TESİSİ YARIM DOZ İLAÇ İMHA FORMU düzenlemek suretiyle
imha prosedürü başlatılmalıdır. Narkotik ve Psikotrop ilaçların imhası ise “Narkotik ve Psikotrop İlaç
Takip Formu” nda bulunan kullanılmayan artmış doz bölümüne kayıt edilerek yapılır.

İmha edilen yarım doz ilacın adı-fiyatı imha edilen doz miktarı şeklinde sağlık tesisleri bazında genel
sekreterliğe gönderilir. İstatistiklerinin tutularak, üç aylık periyotlar halinde takip eden ayın ilk
haftasında hastane.eczaciligisaglik.gov.tr e-posta adresine eczacı tarafından girilmelidir

Bakınız İY.TL.05.YARIM DOZ İLAÇLARIN YÖNETİMİ TALİMATI

9
Doküman No : İY.RH.01 Yayın tarihi : 01.11.2012 Revizyon No :02 Revizyon Tarihi : 15.06.2016 Sayfa