Page 15 - İLAÇ GÜVENLİĞİ REHBERİ

servislere transferinde data loger kullanılır. Dolayısıyla ısı kontrolü yapılarak soğuk zincir kırılması
önlenmiş olur.

Minimum Stok (1 aylık), Kritik Stok (2 aylık), Maksimum Stok (3 aylık) Seviyeleri ve Periyodik Miat Takibi;
Tüm ana depolarda minimum, kritik ve maksimum stok seviyeleri, ara depolarda minimum ve maksimum

stok seviyeleri gerekenler d (son kullanma) tanımlanıp otomasyon sistemi üzerinden takip edilir. Ana ve Ara
depo dışında Acil İlaç-Malzeme Arabası, CPR Acil Müdahale Seti miat, minimum (kritik stok) ve maksimum
stok seviyeleri “İY.FR.06.ACİL MÜDAHALE SETİ KONTROL FORMU” ile takip edilir.

Birimlere gönderilen ilaçların son kullanma tarihleri belirtilerek miat kontrolü yapılır. Servislerde Miadının
bitimine 6 ay kalan İlaç “İY.FR.04.İLAÇ VE TIBBİ SARF MALZEME İADE FORMU”na kaydedilerek eczaneye
teslim edilir. Eczane miadının bitimine 3 ay kalan ilaçları satın alınan firmaya bildirir ve takasını sağlar.

Birimlere gönderilen ilaçların son kullanma tarihleri belirtilerek miat kontrolü yapılır. Servislerde Miadının
bitimine 6 ay kalan İlaç ve sarf malzemesi ‟ İY.FR.04.İLAÇ VE TIBBİ SARF MALZEME İADE FORMU” na
kaydedilerek eczaneye teslim edilir. Eczane miadının bitimine 3 ay kalan ilaçları satın alınan firmaya bildirir
ve takasını sağlar.

Bakınız İY.TL.07.SOĞUK ZİNCİR İLAÇ VE TIBBİ SARF MALZEMELERİN YÖNETİM TALİMATI

İLAÇ GEÇİMSİZLİĞİ

1. Eczane birimince oluşturulan “Temel İlaç Listesi” baz alınarak Geçimsiz İlaçlar Listesi hazırlanır.

2. Listelerin ilaç hazırlama alanlarında bulundurulması sağlanır.

3. Birden çok sayıda ilacın aynı anda kullanılması gereken durumlarda öncelikle ilaçların birbirleri ile
etkileşime girip girmedikleri Geçimsiz İlaçlar Listesinden kontrol edilir.

4. Listede geçimsizlik tanımlanmışsa söz konusu ilaçlar kesinlikle karıştırılmamalıdır.

5. İlaç ilaveleri mümkünse aseptik koşullarda yapılmalıdır. Aseptik koşullar sağlanamıyorsa hijyenik
koşullara uygun, kontaminasyonun minimum düzeye indirildildiği ortamlarda yapılmalıdır. Karışımlar
kesinlikle hasta başında hazırlanmamalıdır.

6. Karışımlar taze hazırlanmalı, ortaya çıkabilecek değişiklikler gözlenmeli ve bulanıklık, çökelme,
renk değişimi gibi değişiklikler oluşması durumunda hazırlanan karışım kullanılmamalıdır.

7. İnfüzyon sıvılarına mümkün olduğunca az ilaç karıştırılmalıdır.

8. Birçok sayıda ilaç kullanılması gereken ve geçimsizliği konusunda emin olunamayan durumlarda
her ilacı ayrı ayrı ve mümkün olduğunca farklı zamanlarda uygulamak gerekir.

9. İki ilaç aynı anda infüze edilecekse ve geçimsizlik durumu biliniyorsa, önlem olarak iki ayrı infüzyon
seti kullanılarak hazırlanmalıdır

10. İlaçların geçimsizliği uygulama öncesinde tespit edildiğinde eczane birimine olay bildirilir ve görüş
alınır. Olay güvenlik raporlama sistemi kapsamında bildirilmelidir. Güvenlik raporlama sistemi
bildirim formuna karışıma hangi ilaçların eklendiği (ticari ve jenerik adları ile) belirtilmelidir.

13
Doküman No : İY.RH.01 Yayın tarihi : 01.11.2012 Revizyon No :02 Revizyon Tarihi : 15.06.2016 Sayfa