Page 19 - İLAÇ GÜVENLİĞİ REHBERİ
P. 19

3.  Mor  ve  turuncu  reçete  karşılığında  alınmış  olan  ilaçların  iadesi  durumunda,  ilgili  reçetenin  tüm
          suretlerini  ve  teslim sırasında  kesilerek dosyaya takılan ilaç kupürlerini  de  ilaçlarla birlikte  gerekli
          işlemlerin tamamlanması için teslim eder.

          4. Eczanede ilgili eczacı veya taşınır kayıt kontrol yetkilisi tarafından iade alınan ürünler, ilaç ve tıbbi
          sarf malzeme iade formu kontrol edilerek doğrulanır, doğrulama sonrasında HBYS üzerinden ilaç veya
          tıbbi sarf malzeme iadesinin kabulü veya MKYS giriş ekranından tedarik türüne iade edilen seçilerek
          giriş (ADSM’ler için) yapılır.

          5.  Servis  ve  özellikli  birimlerde  tüketimi  yavaşlayan  veya  miadı  yaklaşan  ürünler  ilgili  servis
          sorumlusu  tarafından  tespit  edilerek  miadın  dolmasına  6  ay  kala  sorumlu  eczacıya  bildirilir.  Bu
          malzemelerin tüketiminin çok olduğu birimler varsa bu birimlere devri yapılır veya miadı uzun olan
          ürün  ile  değişimi  sağlanır.  Eğer  miadı  yaklaşan  ilacın  veya  tıbbi  sarf  malzemenin  kullanımı
          sağlanamıyorsa ilaç ve tıbbi sarf malzeme iade formu ile eczaneye teslim edilir.


          İade  edilen  kayıt  türü  ile  sistem  üzerinden  iadeleri  yapılan  ürünlerin,  eczane  veya  ilgili  depo
          tarafından kabulü yapılarak kayıt altına alınır.

          6.  Soğuk  zincire  tabi  ilaçların  ve  tıbbi  sarf  malzemelerin  iade  işlemi  soğuk  zincir  kırılmadığında
          gerçekleştirilmelidir.  Soğuk  zinciri  bozulmamış  olan  ilaçların  iadesi  gerçekleştirilirken,  ısı  koruma
          kabini  içinde buz aküsü ve  uyarı veren  dijital derece  veya soğuk zincir indikatör eşliğinde  transfer
          edilir. Transfer

          ‘Soğuk Zincir İlaçların Yönetimi Talimatı’na uygun şekilde gerçekleştirilir.


          Bakınız : İY.TL.11.İLAÇ VE TIBBI SARF MALZEME İADE TALİMATI



          IŞIKTAN KORUNMASI GEREKEN İLAÇLAR VE TIBBİ SARF MALZEMELERİN YÖNETİMİ

          1 Sağlık tesisinde mevcut olan güneş/UV ışığından korunması gereken ilaçların listesi tesisin kendi
          temel  ilaç  ihtiyaç  listesinden  baz  alınarak  eczacı/eczane  sorumlusu  tarafından  hazırlanır.  Işıktan
          korunması  gereken  ilaçların  listesi,  Sağlık  Bakanlığı  onaylı  ilaç  bilgi  kaynakları,  ilaç  prospektüsleri
          ve/veya     www.drugs.com,        www.lexicomp.com,         www.medscape.com,         www.update.com,
          www.micromedex.com internet sayfalarından yararlanılarak hazırlanabilir.

          2 Sağlık tesisine ilaç  ve  tıbbi sarf malzemenin alımında  ışıktan  korunması  gereken özellikte olması
          durumunda liste tekrar revize edilir ve kullanım alanlarında bulunan sorumluya ( özellikli birimler,
          servisler vb ) ürünün özelliğini bildirilir.


          3 Liste hastanelerin tüm bilgisayarlardan erişebilecek şekilde yayınlanır.

          Işıktan korunması gereken ilaç ve tıbbi sarf malzemeler teslim alınırken ambalajlarının bozulmamış ve
          açılmamış olmasına dikkat edilir.

          4  Teslim  alınan  ilaç  ve  tıbbi  sarf  malzemelerin  fatura  girişi  yapılırken  ilaç  kart  tanımında  olan
          güneş/UV ışığından korunması gereken ilaç ve tıbbi sarf malzeme uyarısı tanımlaması yapılır.

          5 Karşılanan  istemler sonucu alınan  hasta bazlı  etiketlerde  güneş/UV ışığından korunması  gereken
          ilaç ve tıbbi sarf malzeme ibaresi ya da hastane tarafından özel olarak belirlenmiş uyarıcı işaretler yer
          alabilir.





                                                                                                                  17
          Doküman No : İY.RH.01  Yayın tarihi : 01.11.2012     Revizyon No :02  Revizyon  Tarihi : 15.06.2016             Sayfa
   14   15   16   17   18   19   20   21   22   23   24