Page 2 - Leaflet Thalasemia RSUD Bayu Asih
P. 2
Apa itu Thalasemia? Salah satu orangtua pembawa sifat Tampilan Klinis
Thalasemia Mayor
Kelainan darah akibat kelainan pembentukan sel
Normal
darah merah 50%
Thalasemia α kelainan pada rantai globin- α
Thalasemia β kelainan pada rantai globin- β
Prevalensi Thalasemia
7% populasi dunia pembawa sifat thalasemia.
Tersebar membentuk sabuk thalasemia dunia 50%
dan Indonesia berada di dalamnya Pembawa Sifat
Salah satu orangtua thalasemia mayor
Pembawa Sifat Diagnosis
100% Status hematologic: kadar hemoglobin rendah
(anemia)
Status besi: normal hingga lebih
Analisis Hb (Hb Elektroforesis)
Analisis DNA
Pola Penurunan Thalasemia
Tatalaksana
Diturunkan secara gene k dari kedua orang tua
Kedua orangtua pembawa sifat Gejala Thalasemia Mayor Transfusi darah ru n sesuai
kebutuhan pasien
Ÿ Tampak pucat kronik
Thalasemia
Mayor Normal Ÿ Terlihat kuning
25% 25% Ÿ Riwayat tranfusi berulang
Ÿ Perut buncit (akibat pembesaran limpa dan ha )
Konsumsi Kelasi Besi teratur
Ÿ Gangguan tumbuh kembang
Ÿ Mudah Lelah
Ÿ Nyeri kepala
Nutrisi dan Suplementasi dengan
Ÿ Bentuk wajah khas (facies cooley)
Vitamin D, Asam Folat, Zink, dan
50% An oksidan
Pembawa Sifat
