Page 220 - (Microsoft Word - 13.11.2008 \335ST\335NYE DEVLET HASTANES\335 ZEH\335RLENME REHBER\335.doc)

202 Sağlıkta Kalite ve Akreditasyon Daire Başkanlığı

Kod Standart 5

STH05 Kan ve kan ürünlerinin güvenli bir şekilde hazırlanması
Çekirdek sağlanmalıdır.

Kod Değerlendirme Ölçütü
Bağışçıdan alınan her ünite kan için çalışılacak testler tanımlan-
Sağlık Hizmetleri o Bağışçıdan alınan her ünite kan için;
malıdır.

• ABO-Rh tayini
• HBs Ag, Anti-HCV, Anti- HIV ve Sifilis (VDRL) testleri çalışıl-
malıdır.
STH05.01 o ABO-Rh tayini için asgari tüp yöntemi kullanılmalıdır.
o HBs Ag, Anti-HCV, Anti- HIV testlerinde asgari mikroelisa
yöntemi kullanılmalıdır.
o Mikrobiyolojik testlerin pozitif olması durumunda doğrula-
ma testleri çalışılmalıdır.
o Doğrulama testlerinde pozitif sonuçların varlığı halinde ba-
ğışçı bilgilendirilmeli ve yapılması gereken işlemler hususun-
da yönlendirilmelidir.

Kan ve kan ürünü etiketi üzerindeki bilgiler doğru ve eksiksiz ol-
malıdır.

Rehberlik
o Kan ve kan ürünü etiketinde aşağıdaki bilgiler yer almaktadır:
• Bileşenin adı
STH05.02 • Ürünün internasyonel numarası (ISBT No)
• Hizmet biriminin adı
• ABO kan grubu, Rh D Grubu
• Alınma ve son kullanma tarihi
• Mikrobiyoloji test sonuçları
• Depolama sıcaklığı
• Antikoagulan ve ek solüsyonlarının ismi, bileşimi ve hacmi

STH05.03 Çapraz karşılaştırma testleri çalışılmalıdır.

Kan ürünlerinin hazırlanması, filtre edilmesi, ışınlanması, yıkan-
STH05.04
ması gibi ek işlemler ile ilgili aşamalar kayıt altına alınmalıdır.