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中药饮片霉菌毒素液质检测与中药配方颗粒制备工艺优化

由上图可知，验证实验各组样品的特征图谱与标准煎剂对照图谱无明显差
异，其相似度如表 2-15。
表 2-15 验证实验与标准煎剂对照图谱相似度
S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7
S1 1.00 0.986 0.998 0.964 0.991 1.00 0.997
S2 0.986 1.00 0.986 0.947 0.992 0.987 0.985
S3 0.998 0.986 1.000 0.976 0.989 0.999 1.00
S4 0.964 0.947 0.976 1.00 0.941 0.968 0.979
S5 0.991 0.992 0.989 0.941 1.00 0.992 0.987
S6 1.00 0.987 0.999 0.968 0.992 1.00 0.998
S7 0.997 0.985 1.00 0.979 0.987 0.998 1.00

由表 2-15 可以看出，从相似度比较结果来看，放大验证试验各组实验与标
准煎剂对照图谱相似度均较高（>0.960），提示放大后煎液成分没有出现太大变

化。标准煎剂与优化工艺放大验证试验相似度较高（>0.990），表明此工艺稳定、
可靠。

3.3.3 提取工艺研究小结

通过正交试验研究得出，加水量为 10，8，8 倍（V/M），煎煮 3 次，每次

60 分钟为最佳工艺，在出膏率、萃物率、指标成分异阿魏酸含量及综合评价都
优于标准煎剂，样品特征图谱与标准煎剂对照图谱相似度高。放大验证实验，结
果仍然理想。故可以确定上述工艺为优化工艺方法。

3.4 浓缩工艺研究

3.4.1 浓缩工艺实验

浓缩工艺各参数如表 2-16。

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