Page 40 - Technogenic_Ils_Yanin
P. 40

ды,  одновременно  с  адсорбцией  происходит  так  называемое  соосаждение  –  процесс  включения
              растворенных в воде веществ в качестве второстепенного компонента в твердую разу в момент ее
              осаждения, причем часто невозможно провести четкое различие между адсорбцией и соосаждени-
              ем [176]. При высоком значении рН адсорбция может сопровождаться гидролизом [614].
                                                                                        Для  выведения  хи-
             Таблица 13. Физические свойства почвенных коллоидов [842, 1053, 1054]   мических  элементов  из
                                              Катионообмен-     Удельная пло-
                       Составляющая             ная емкость,   щадь поверхно-     миграционного  потока  и
                          почвы                                                   формирования     илистых
                                                 мэкв/100 г        сти, м /г
                                                                        2
              Органическое вещество               200–400          500–800        отложений,  особенно  в
              Вермикулит                          100–150          600–800        водах,  богатых  коллоид-
              Монтмориллонит                      80–150           600–800        ным  органическим  веще-
              Диоктаэдрический вермикулит         10–150           50–800         ством, особую роль играет
              Иллит                                10–40           65–100         коагуляция  (флокуляция),
              Хлорит                               10–40            25–40
              Каолинит                             3–15             7–30          представляющая      собой
              Оксиды и гидроксиды                   2–6            100–800        объединение  тонких  ча-
              Галлузит                               –              10–45         стиц  дисперсной  фазы  в
              Тальк                                  –              65–80         большие  агрегаты  вслед-
              Мусковит                               –             60–100
              Оксиды и оксигидрооксиды Al            –             100–220        ствие  сцепления  (адгезии)
              Оксиды и оксигидрокисды Fe             –             70–250         частиц  при  их  соударени-
              Оксиды и оксигидроксиды Mn             –              5–360         ях.  Характерный  признак
                                                                                  коагуляции  –  появление
              хлопьевидных образований (флокул), способных либо мигрировать в водной толще, либо форми-
              ровать коагулянты и осаждаться на дно реки. Факторами, которые влияют на флокуляцию, явля-
              ются  время  реакции  (время  пребывания),  распределение  энергии  перемешивания,  свойства  рас-
              твора (воды) и концентрация веществ [614]. Ионы, адсорбированные на поверхности твердого те-
              ла, при определенных условиях получают возможности самопроизвольно обмениваться с ионами,
              находящимися в растворе. Такой процесс называют ионным обменом. В сущности, это самопроиз-
              вольный и обратимый обмен между твердой фазой и раствором, при котором не происходит изме-
              нений в структуре твердого тела [17]. Ионообменными свойствами обладают многие минералы и
              соединения (особенно глинистые минералы, цеолиты, органическое вещество и др.). Велико зна-
              чение ионообменных реакций в тех случаях, когда вода контактирует с донными отложениями. В
              условиях  речной  среды  развиты  также  процессы  десорбции,  т.  е.  высвобождения  вещества  из
              твердой частицы (взвеси и донных отложений).
                   Важную роль в поведении многих химических элементов в речных водах играют процессы
              комплексообразования [315–318, 380–382]. Дж. Дривер [176] предлагает разделять существующие
              в  природных  водах  комплексы  на  ионные  пары  и  на  собственно  координационные  соединения.
              Ионные пары (типа CaHCO3 , CuOH  и т. п.), образуя дипольное соединение, имеют электростати-
                                         +
                                                +
              ческую природу и характеризуются небольшими значениями констант устойчивости и могут не
              всегда присутствовать в растворе речных вод в качестве реально существующих компонентов. Ко-
              ординационные (комплексные) соединения обладают хорошо выраженной структурой и характе-
              ризуются, как правило, высокими значениями констант устойчивости. В координационном соеди-
              нении есть центральный атом (обычно ион металла; его иногда называют комплексообразовате-
              лем), вокруг которого координируются нейтральные молекулы или кислотные остатки [297]. Эти
              группы именуют лигандами (т. е. «связанными»), число которых обычно 5 (в большинстве случа-
              ев) или 4. Число лигандов, окружающих центральный атом, называют координационным числом.
              Лиганд занимает около центрального атома (комплексообразователя) координационное место (по-
              зицию). Лиганд, занимающий одно координационное место (т. е. имеющий только одну связь, по-
                                                                                     - - -
                                                                                        - - -
                                                                               -
              средством которой он может соединяться с металлом, например, ОН , NH3 , Cl  и т. д.), называется
              монодентатным. Многие молекулы могут быть связаны с комплексообразователем более чем од-
              ной связью; в этом случае лиганды называются полидентатными (бидентатными, тридентатными
              и  т.  д.).  Известны  сложные  органические  молекулы,  которые,  будучи  лигандом,  занимают  не-
              сколько координационных мест. Координационное число и координационное место – важнейшие

                                                           40
   35   36   37   38   39   40   41   42   43   44   45