Page 126 - นิติวิทยาศาสตร์
P. 126

๑๑๙




                                                          หนา  ๒๘
                 เลม  ๑๓๓  ตอนที่  ๑๐๗  ก            ราชกิจจานุเบกษา                   ๒๐  ธันวาคม  ๒๕๕๙



                 คําแนะนําของคณะกรรมการโดยมีเอกสารที่ไดรับมอบหมายประจําตัวพนักงานฝายปกครองหรือตํารวจ
                 หรือพนักงานเจาหนาที่ผูไดรับมอบหมายนั้น

                             วิธีการตรวจหรือการทดสอบตามวรรคหนึ่ง ใหเปนไปตามหลักเกณฑ วิธีการและเงื่อนไข
                 ที่คณะกรรมการกําหนดโดยประกาศในราชกิจจานุเบกษา ทั้งนี้ ในประกาศดังกลาวอยางนอยตองมี

                 มาตรการเกี่ยวกับการแสดงความบริสุทธิ์ของพนักงานฝายปกครองหรือตํารวจหรือพนักงานเจาหนาที่
                 ในการปฏิบัติหนาที่ และมาตรการเกี่ยวกับการหามเปดเผยผลการตรวจหรือทดสอบแกผูที่ไมมีหนาที่
                 เกี่ยวของในกรณีที่ปรากฏผลในเบื้องตนเปนที่สงสัยวามีวัตถุออกฤทธิ์อยูในรางกายจนกวาจะไดมีการ

                 ตรวจยืนยันผลเปนที่แนนอนแลว
                             มาตรา ๙๕  ผูรับอนุญาตผลิต ขาย นําเขา สงออก นําผานหรือมีไวในครอบครอง

                 หรือใชประโยชนซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ ตองจัดใหมีการปองกันตามสมควรเพื่อมิใหวัตถุออกฤทธิ์สูญหาย
                 หรือมีการนําไปใชโดยมิชอบ
                             มาตรา ๙๖  หามผูใดซึ่งมิใชเภสัชกรที่อยูประจําควบคุมกิจการของสถานที่ผลิต สถานที่ขาย

                 หรือสถานที่นําเขาซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ขายวัตถุออกฤทธิ์ใหแกผูอื่นในสถานที่นั้น เวนแตอยูในความควบคุม
                 ดูแลอยางใกลชิดของเภสัชกรประจําสถานที่นั้น

                             มาตรา ๙๗  ภายใตบังคับมาตรา ๙๘ เภสัชกรจะขายวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๓ หรือ
                 ประเภท ๔ ใหไดเฉพาะแกกระทรวง ทบวง กรม และสภากาชาดไทย หรือหนวยงานของรัฐตามที่

                 รัฐมนตรีประกาศกําหนด ผูประกอบวิชาชีพเวชกรรม ผูประกอบวิชาชีพทันตกรรม หรือผูประกอบ
                 วิชาชีพการสัตวแพทยชั้นหนึ่ง ผูที่มีใบสั่งยาของผูประกอบวิชาชีพดังกลาว หรือผูรับอนุญาตผลิต ขาย

                 หรือมีไวในครอบครองซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๓ หรือประเภท ๔ เทานั้น และตองจัดใหมีการ
                 ลงบัญชีรายละเอียดการขายทุกครั้งตามแบบที่คณะกรรมการกําหนดโดยประกาศในราชกิจจานุเบกษา
                             ใบสั่งยาตามวรรคหนึ่งใหใชไดครั้งเดียว เวนแตผูสั่งจะไดกําหนดไววาใหจายซํ้าได

                 แตรวมกันตองไมเกินสามครั้ง และจํานวนยาที่สั่งแตละครั้งตองไมเกินจํานวนที่จําเปนตองใชในเวลา
                 ไมเกินสามสิบวัน

                             ใบสั่งยาแตละฉบับใหใชไดไมเกินเกาสิบวันนับแตวันที่ออก
                             มาตรา ๙๘  ในกรณีที่ไมมีสถานพยาบาลตามกฎหมายวาดวยสถานพยาบาล สถานพยาบาล

                 ของรัฐ สถานพยาบาลสัตวตามกฎหมายวาดวยสถานพยาบาลสัตว หรือสถานพยาบาลสัตวของรัฐ
                 ซึ่งมีผูประกอบวิชาชีพเวชกรรม ผูประกอบวิชาชีพทันตกรรม หรือผูประกอบวิชาชีพการสัตวแพทย

                 ชั้นหนึ่ง ใหการรักษาพยาบาลผูปวยหรือสัตวปวยในปริมณฑลหากิโลเมตรนับจากสถานที่ที่มีใบอนุญาต
                 ขายวัตถุออกฤทธิ์ เภสัชกรที่อยูประจําควบคุมกิจการของสถานที่ขายนั้นจะขายวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๓
                 หรือประเภท ๔ สําหรับผูปวยหรือสัตวปวยโดยไมตองมีใบสั่งยาของผูประกอบวิชาชีพดังกลาวก็ได
   121   122   123   124   125   126   127   128   129   130   131