Page 128 - นิติวิทยาศาสตร์
P. 128

๑๒๑




                                                          หนา  ๓๐
                 เลม  ๑๓๓  ตอนที่  ๑๐๗  ก            ราชกิจจานุเบกษา                   ๒๐  ธันวาคม  ๒๕๕๙



                             ใหสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาจัดสงสําเนาใบอนุญาตเฉพาะคราวเพื่อสงออก
                 ซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ไปยังเจาหนาที่ผูมีอํานาจของประเทศผูรับนั้นดวย เพื่อใหเจาหนาที่ผูมีอํานาจของประเทศ
                 ผูรับจัดสงกลับมาและใหเลขาธิการจัดใหมีการตรวจสอบสําเนาใบอนุญาตเฉพาะคราวที่สงกลับมานั้น

                             มาตรา ๑๐๓  ในการนําผานซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๑ หรือประเภท ๒ ผูรับอนุญาต
                 ตองมีใบอนุญาตสงออกของเจาหนาที่ผูมีอํานาจของประเทศที่สงออกนั้นมาพรอมกับวัตถุออกฤทธิ์
                 และตองแจงใหผูควบคุมยานพาหนะที่ใชบรรทุกทราบกอนผานเขามาในราชอาณาจักร และใหผูควบคุม

                 ยานพาหนะนั้นจัดใหมีการปองกันตามสมควรเพื่อมิใหวัตถุออกฤทธิ์สูญหายหรือมีการนําเอาวัตถุ
                 ออกฤทธิ์ที่อยูในยานพาหนะนั้นไปใชโดยมิชอบ
                             ในกรณีที่มีการขนถายวัตถุออกฤทธิ์ออกจากยานพาหนะที่ใชบรรทุกไปยังยานพาหนะอื่น

                 ใหผูควบคุมยานพาหนะที่ใชบรรทุกมานั้นแจงใหเจาหนาที่ศุลกากร ณ ที่นั้นทราบกอน และใหเจาหนาที่
                 ศุลกากรนั้นมีหนาที่ควบคุมวัตถุออกฤทธิ์ในระหวางขนถาย เมื่อขนถายเสร็จใหผูควบคุมยานพาหนะ

                 ที่รับขนถายวัตถุออกฤทธิ์นั้นมีหนาที่เชนเดียวกับผูควบคุมยานพาหนะตามวรรคหนึ่ง
                             มาตรา ๑๐๔  ผูรับอนุญาตนําเขา สงออกหรือนําผานซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ทุกประเภท จะตอง
                 นําวัตถุออกฤทธิ์ที่ตนนําเขา สงออกหรือนําผาน แลวแตกรณี มาใหพนักงานเจาหนาที่ ณ ดานตรวจสอบ
                 วัตถุออกฤทธิ์ที่กําหนดไวในประกาศของรัฐมนตรีตามมาตรา ๗ (๑๒) เพื่อทําการตรวจสอบตาม

                 หลักเกณฑ วิธีการและเงื่อนไขที่รัฐมนตรีประกาศกําหนด
                             มาตรา ๑๐๕  ในการนําผานซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ทุกประเภท หามผูใดเปลี่ยนแปลงการสง

                 วัตถุออกฤทธิ์ไปยังจุดหมายอื่นที่มิไดระบุในใบอนุญาตสงออกที่สงมาพรอมกับวัตถุออกฤทธิ์ เวนแต
                 ไดรับอนุญาตเปนหนังสือจากเจาหนาที่ผูมีอํานาจของประเทศผูออกใบอนุญาตนั้น และเลขาธิการ
                 ใหความเห็นชอบดวย
                             ในกรณีที่ไมอาจสงวัตถุออกฤทธิ์ไปยังจุดหมายที่กําหนดตามวรรคหนึ่งได ใหผูรับอนุญาต

                 สงวัตถุออกฤทธิ์กลับคืนไปยังประเทศที่สงออกภายในกําหนดเวลาสามสิบวันนับแตวันที่วัตถุออกฤทธิ์
                 ดังกลาวเขามาในราชอาณาจักร หากผูรับอนุญาตไมดําเนินการใหแลวเสร็จภายในเวลาที่กําหนดใหวัตถุ

                 ออกฤทธิ์นั้นตกเปนของกระทรวงสาธารณสุขและใหกระทรวงสาธารณสุขหรือผูซึ่งกระทรวงสาธารณสุข
                 มอบหมายทําลายหรือนําไปใชประโยชนไดตามระเบียบที่กระทรวงสาธารณสุขกําหนด
                             มาตรา ๑๐๖  ในกรณีที่มีการเปลี่ยนแปลงการสงวัตถุออกฤทธิ์ไปยังจุดหมายอื่นตาม
                 มาตรา ๑๐๕ ใหถือวาวัตถุออกฤทธิ์นั้นไดสงออกจากประเทศที่ออกใบอนุญาตเขามาในราชอาณาจักร

                 และใหเจาหนาที่ซึ่งไดรับมอบหมายจากเลขาธิการสลักหลังสําเนาใบอนุญาตของเจาหนาที่ผูมีอํานาจของ
                 ประเทศที่สงออกนั้นโดยแจงวันเดือนปและปริมาณที่แทจริงของวัตถุออกฤทธิ์ที่นําผาน และสงสําเนา

                 นั้นกลับไปใหเจาหนาที่ของประเทศผูออกใบอนุญาต พรอมทั้งจัดทําสําเนาเก็บรักษาไวที่สํานักงาน
                 คณะกรรมการอาหารและยาหนึ่งฉบับ
   123   124   125   126   127   128   129   130   131   132   133