Page 83 - LIBRO DE PSICOFARMACOLOGÍA

Capítulo 4: Fármacos Antipsicóticos

Farmacocinética

 La biodisponibilidad oral es del 40%, alcanzando las concentraciones plasmáticas

máximas a las 4h.
 Las concentraciones en estado de equilibrio se alcanzar a los 3 meses.

 Es eliminado mayoritariamente con las heces, el 10% se excreta con la orina, menos

del 0.1% en forma inalterada.
 Su semivida de eliminación es de 20h (previsiblemente más en insuficiencia

hepática).

Dosis: En adultos inicialmente, 20-30mg/día, pudiendo incrementar hasta 150mg/día en

varias dosis. Las dosis de mantenimiento en pacientes con formas crónicas de esquizofrenia
son de 20 a 50mg/día. En ancianos inicialmente, 2-6mg/día, pudiendo incrementar hasta 10-

20mg/día. (López Rodríguez, 2010)

Reacciones Adversas: Somnolencia, acatisia, híper e hipocinesia, boca seca, discinesia,

temblor, distonía, hipertonía, cefalea, parestesia, trastorno de atención, amnesia, alteración
de la marcha, trastorno de acomodación ocular, visión anormal, vértigo, taquicardia,

palpitaciones, congestión nasal, disnea, hipersecreción salivar, estreñimiento, vómitos,
dispepsia, diarrea, trastornos de la micción, retención urinaria, poliuria, hiperhidrosis,

prurito, mialgia, aumento de apetito y de peso, astenia, fatiga, malestar, dolor, insomnio,
depresión, ansiedad, nerviosismo, sueños anormales, agitación, disminución de la libido.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, insuficiencia circulatoria, colapso circulatorio,

coma, reducción nivel conciencia independientemente del origen (intoxicación por alcohol,

barbitúricos u opiáceos). (Bermejoa, 2007)

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