Page 279 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux

235
12. COMPLEXES DUPLA17NE
Tableau 4 : Données IR (cm- 1 ) des complexes du Pt utilisés en thérapeutique
cisplatine carboplatine oxaliplatine
NH, ou NH, as 3280 3270 3206
s 3210 3156;3088
• NH, ou NH, d 1630; 1 535 - 1 608
s 1 316; 1 300 1 280
P NH, 810
"C=O - 1 640 1 697 ;1670; 1 659
vC--O - 1 360 1 397

Tableau 5 : Vibrations de valence Pt-N (Raman, cm')
1
1
L--P--N cisplatine transplatine carboplatine
1
1
L Cl N 0
v pt-N 524; 508 536 551

Cl
Cl, C
"I- N,,N •,S
~" "-,
0, ,..,o Cl, ,..,Cl N. ,..,N j
Pt Pt Pt
ojo oje js
-1-1-/-1-- ---1--1-

+30 0 -1634 -2600 -3000 -3450
195pt (ppm)
Figure 6 : Domaine de résonance du 195 p
(Par souci de clarté, les charges des complexes ne sontpas mentionnées ; lesatomes portés par les
ligands 0, Net S ne sontpas représentés.)

des spectres en fonction des ligands couramment rencontrés dans ces complexes ou
dans leurs adduits avec les molécules biologiques.
Les principales données RMN du cisplatine, du carboplatine et de l'oxaliplatine sont
rassemblées dans la figure 7. Les déplacements chimiques sont donnés dans D,O par
rapport aux références suivantes :
- 6'H: 3-(triméthylsilyl)propanoate de sodium (TSP);
5
- 6' N: NH,CI(6 NH, = 27,34 ppm par rapport à 6 NH, = 0 ppm) ;
95
1 pt: K,PtCl, (6 = - 1 634 ppm par rapport à Na,PtCI).