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CRISTALLISATION

CCE/2000 CRISTALLISATION PAR ÉVAPORATION

➢ Étude et visualisation du procédé de cristallisation
par concentration

Cristallisation discontinue par évaporation sous pression réduite

Étude de différents types d’agitateurs
Hélice tripale profilée, turbine, ancre

Limite de la
Concentration zone métastable Courbe de
solubilité
Zone de nucléation
spontanée Zone
métastable
Nucléation primaire
B

C A
www.pignat.com
www.pignat.com Cristallisation par évaporation Température

non ensemencée

Supervision - Acquisition des données Caractéristiques générales

• Cuve en verre, fond double enve-

loppe en inox. Couvercle plat en • Système de monte baisse.
inox. Instrumentation
• 3 sondes de température Pt100Ω.
• Un système d’agitation à vitesse • 2 vacuomètres à aiguille.
variable. • 2 manomètres à aiguille.
• 2 débitmètres à flotteur.
• Condenseur : calandre verre et

serpentin inox.

• Recettes, verre, graduées, 10L.

• Circuit de vide, avec pompe à vide
A partir d’une solution où un ou plusieurs composés solides sont dissous la
cristallisation permet la séparation. à membrane. 200 - 240 V Eau de ville 10 kg/h max
1ϕ ou 3ϕ - 50/60 Hz 1000 L/h
Durant la séparation, lorsque l’on a la température et la concentration • Circuit d’eau. Dim : 250 x 70 x 300cm - 250 kg
requises, les composés dissous dans la solution passent à l’état solide.

Ensuite, lors de l’étape de filtration, les cristaux formés sont séparés de la Système d’agitation
phase liquide.

L’évaporation partielle du solvant, et le refroidissement de la solution
concentrée obtenue permettent la cristallisation.
Option

Le procédé est discontinu, la totalité de la solution est introduite en début Chaudière à vapeur.
de manipulation, l’évaporation se termine lorsque la quantité de solvant
pour avoir la concentration de solution désirée à extraire est obtenue. La
cristallisation est obtenue par refroidissement de la solution concentrée,
puis les cristaux de la solution sont séparés via un filtre.

Génie Chimique & Opérations Unitaires
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