Page 302 - основы милогии 1999

Беляев М.И. "Основымилогии ". 1999 год. V
развития от разни тмя до рождения, но и от мест своего происхождения и до мест обитания,
ждый индивидуум органически сочетает свою прошлую историю с настоящим. Голограмма
эшлого является как бы частицей жизни индивидуума в настоящем.
Революция в генной инженерии произойдет тогда, когда человек научится “видеть"
(ы в объемном изображении. Успехи генной инженерии позволят не только “исправлять"
■орию того или иного индивидуума, но и осуществлять археологические раскопки,
тиифровывать историю его эволюции. Может родиться новая наука -генная археология,
ука, которая опишет родословную всех живых организмов. Наука, которая позволит решить
ювечеству многие важнейшие загадки о происхождении видов, в том числе и о
шехождении человека, о его земном, или космическом происхождении. Наука, которая более
но увяжет историю нашей Земли с историей видов живых организмов. Наука, которая
1чнит не только историю того или иного индивидуума, но и время жизни его отдельных
орических этапов.
та новая наука уже делает свои первые шаги.
Выше уже говорилось, что каждый человек половину своих хромосом (по одной из
сдой пары) получает от матери, а другую половину от отца. Но Y-хромосому, определяющую
кской пол, мальчик может получить только от отца. Кроме того, неполовые парные
>мосомы обмениваются своими составными частями, изменяясь от поколения к поколению,
ромосоме обмениваться не с чем, она у мужчины одна. Поэтому она передается из поколения
эколение в неизменном виде.
В Y-хромосомах сравнивали полиморфные маркеры - небольшие участки ДНК, которые
[наковы только у родственников (в отличие, скажем, от последовательностей, копирующих
шенно важные белки, они одинаковы у всех).
В наши дни долгие судебные разбирательства по установлению отцовства постепенно
дят в прошлое. Больше нет нужды в свидетельских показаниях родственников и соседей,
ы говорят сами за себя. Сейчас установление отцовства - рутинная лабораторная процедура.
Обычно даже не требуется устанавливать нуклеотидную последовательность ДНК отца,
ери и ребенка. Допустим, традиционное исследование групп крови не дает однозначного
ета. Однозначным здесь может быть только исключение отцовства. Если в крови ребенка
ден белок, которого нет ни у матери, ни у предполагаемого отца, значит, отца точно надо
юкать в другом месте; но если нашлись одинаковые белки, это еще не значит, что отцовство
ановлено. Тогда либо исследуют специальные белки, определяющие нашу
зунологическую индивидуальность, те самые, что мешают пересадке органов от человека к
овеку, либо обращаются к ДНК-экспертизе.
Используют в принципе тот же метод, при котором у матери, отца и ребенка сравнивают
оры полиморфных участков ДНК, специфичные для каждого человека. Причем можно
ользовать не только Y-хромосому, из-за близости родства. Примечательно, что генетикам
сих пор не очень понятно, для чего нужны эти полиморфные участки, кроме как для
зновления отцовства, - какая от них польза самому человеку?
Образуются они, как принято считать, в результате различных ошибок в сложных
анизмах копирования ДНК, когда один и тот же отрывок нуклеотидного текста повторяется
ряд много раз, причем с опечатками. Сколько именно раз и с какими опечатками - это и
еделяет генетическую неповторимость индивидуума, недаром этот метод называют
зомной дактилоскопией”. Из-за этих “неучтенных” повторов у разных людей имеют
чую длину отрезки ДНК, полученные после обработки ее специальными ферментами. Но
< отрезков всегда очень много, и разобраться в них трудно, а изменяются только некоторые.
>бы отличить их, фрагменты ДНК “отпечатывают” на специальную подложку, которую
:м погружают в раствор. Эти “отпечатки” метят радиоактивными изотопами, и после этого
подложке получается набор “светящих” полосок, который легко зафиксировать на
тгеновской пленке. Остальное дело техники: часть полосок в ДНК ребенка должна
полагаться так же, как у мамы, остальные - как у папы, и, если предположение об отцовстве
по, никаких других полосок быть не должно.