Page 11 - REVISATA SALUD Y VIDA ABRIL 1RA QUINCENA 2025

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Y VIDA

saben si están recibiendo el fármaco real o un
placebo en aquellos estudios en los que se
aplica este diseño. “Eso solo lo sabe el comité,
para evitar sesgos”.
Consultado sobre cómo una persona
puede acceder a estos protocolos, Meretta
mencionó que existen plataformas oficiales”.
Allí “se publican los estudios activos, “los mé-
dicos cargamos los protocolos y ofrecemos la
posibilidad de que los pacientes participen.
Todo está vigilado por la ANMAT y los comités
de ética, y hay informes periódicos de los
efectos adversos”.
El especialista también fue consultado
sobre enfermedades complejas, como el ELA
(Esclerosis Lateral Amiotrófica), y señaló que
aunque hay investigaciones en curso, los
avances todavía no permiten revertir la enfer-
medad, sino solo intentar frenarla. En cambio,
se mostró más optimista con algunos tipos de
cáncer, como el de próstata o el de mama: “Si
didas sobre los protocolos clínicos, y aseguró ensayos clínicos sean utilizados en países en ves las estadísticas desde los años ‘30 o ‘40
que “los pacientes no son utilizados de forma vías de desarrollo sin los controles necesarios, hasta hoy, el avance es monstruoso, por la de-
irresponsable, sino que participan en un en- Meretta fue contundente: “Eso pasó, pero hoy tección temprana y los tratamientos que tene-
torno supervisado, con seguimiento médico y no. Hoy no está pasando. O al menos, no está mos”.
regulaciones claras”. pasando abiertamente”. Aunque existieron an- En ese sentido, fue contundente al aclarar
Durante la conversación, Meretta abordó tecedentes polémicos, enfatizó que actual- un mito extendido: “Se suele decir que no se
uno de los miedos más frecuentes entre los mente los estudios están controlados con un invierte en la cura porque es más rentable tra-
pacientes: la idea de convertirse en un objeto alto estándar ético y científico. tar, pero lo cierto es que los avances en mu-
de prueba sin garantías. “El ámbito en que Uno de los momentos más personales de chos cánceres han sido notables. No hay una
esto sucede es un ámbito cuidado”, insistió. la charla se dio cuando los periodistas recor- cura total, pero depende del caso, de la etapa,
“Está regulado por la ANMAT , por comités de daron su participación en un protocolo durante del fármaco disponible y del tiempo. Cada pa-
ética que protegen al paciente, y los estudios la pandemia de COVID-19. Según contaron, ciente responde de manera individual”.
comparan un nuevo fármaco con el mejor tra- fueron invitados por el doctor Eduardo López También se abordó la dimensión ética del
tamiento disponible, no con la nada”. a formar parte del estudio de la vacuna Can- rol médico en estos contextos. ¿Es correcto
En relación con la posibilidad de que los sino. Meretta explicó que en esos casos, se que el médico sugiera a un paciente participar
usan placebos como parte del diseño de in- de un protocolo? Según Meretta, sí lo es,
vestigación, pero solo si no hay otro trata- siempre que se haga en centros académicos
miento disponible. “Si yo te doy placebo, te de alto nivel: “Si uno está en un lugar donde
estoy dando nada. Y eso solo puede hacerse hay investigación fuerte, la disponibilidad de
si no existe un fármaco mejor. Si lo hay, no se protocolos nuevos suele estar ahí. Es difícil
justifica”. que si vas a una salita te digan ‘entrará en un
El médico también dedicó tiempo a explicar protocolo’. Eso va por la vía de instituciones
el proceso que siguen los nuevos fármacos con peso académico”.
antes de llegar a la fase en la que pueden ser Hacia el final del encuentro, Meretta dijo
probados en humanos. que la industria farmacéutica “está controlada,
“Primero hay una etapa de investigación en acotada y el proceso es transparente”. Y cerró
laboratorio, luego en animales, y solo después con una advertencia: “El miedo a los protoco-
se pasa a la fase uno en personas. Y ahí tam- los muchas veces responde a una imagen de
bién, con dosis muy bajas y con un segui- la ciencia como algo oscuro o distante. Pero
miento constante”, detalló. Cada fase tiene sin protocolos no hay medicina nueva. Y cada
sus propios objetivos: la primera busca garan- tratamiento que usamos hoy, alguna vez fue
tizar la seguridad, la segunda mide la eficacia parte de uno”.
y la tercera compara el nuevo tratamiento con “Cada medicamento aprobado pasó por
el mejor disponible. “Cada medicamento aprobado pasó por
A lo largo de la entrevista, se hizo énfasis años de investigación y Múltiples fases de
en el rol central del consentimiento informado prueba”, afirmó Meretta sobre el desarrollo far-
: “No es que yo te digo ‘mirá, te voy a dar esto’. macológico
Todo se hace con un consentimiento claro, fir- Infobae en Vivo te acompaña cada día en
mado, donde se explica todo lo que se va a YouTube con entrevistas, análisis y la informa-
realizar”, sostuvo Meretta . Además, el médico ción más destacada, en un formato cercano y
subrayó que ni el profesional ni el paciente dinámico.