Page 18 - سینامه تابستان
P. 18
تابستان - 1400دوره جدید ،شماره 4
VOL.NEW,NO.04
حیوانی میانکنش دهند و باعث عفونت شوند .درنتیجه واحد S1گیرنده سلول میزبان را شناسایی و به آن متصل :Spike protein
پروتئین Sنشانگر یک هدف ایده آل برای تحقیقات میشود ،درحالیکه زیر واحد S2که حفاظتشدهترین یکی از خصوصیات زیستی SARS-CoV-2مانند چندین
( )Conservedمؤلفه پروتئین Sاست مسئول ادغام ویروس دیگر وجود پروتئینهای اسپایک است که به این
ضدویروسی و همچنین تولید واکسن است. کردن پوشش ویروس با غشای سلول میزبان است .با ویروسها اجازه م یدهند به سلول میزبان نفوذ کنند و
واکسیناسیون اتصال زیر واحد S1دو تغییر کانفورماسیون اصلی در زیر
واحد S2برای ادغام شدن با غشای سلول میزبان صورت باعث ایجاد عفونت شوند.
روشهای واکسیناسیون: میپذیرد .دو مؤلفه اصلی زیر واحد S2که در این ادغام کرونا ویرو سها مانند سندروم تنفسی خاورمیانه (MERS-
دخیل هستند شامل توالیهای هفت تکرار HR1و HR2 )CoVکه تا پایان سال 2019حدود 2500نفر را آلوده کرد
قدیم یترین و شناختهشدهترین روش واکسیناسیون و ه مچنین سندروم تنفسی حاد نوظهور یعنی SARS-
استفاده از پاتوژن یا عامل بیماری در واکسن برای ایجاد هستند. ،CoV-2ویروسهای کروی و پوششداری هستند که
پاسخ ایمنی مشابه آنچه در هنگام عفونت طبیعی اولین تغییر کانفورماسیون با عنوان prehairpinشناخته
مشاهده م یشود .استفاده از پاتوژن در حالت طبیعی میشود و شامل تغییر حالت یک اتصا لدهنده غیر معمولا ًاندازهای بین 80تا 120نانومتر دارند.
باعث ایجاد بیماری میشود و بهطور بالقوه میتواند ساختاری ( )unstructured linkerدر زیر واحد S2به ژنوم RNAکرونا ویروسها با میانگین طول Kb 29
برای فرد دریافتکننده خطرناک باشد و امکان شیوع شکل مارپیچ است .دومین تغییر کانفورماسیون شامل طوی لترین در میان ویرو سهای RNAاست و حاوی
بیماری به دیگران را داشته باشد .برای جلوگیری از این امر، وارونگی C-helixاین زیر واحد به مارپیچ ( )coilاست که 6تا 10چارچوب خوانش باز است که مسئول کد کردن
واکس نهای مدرن از عوامل بیماریزای تغییریافته استفاده پروتئی نهای همانندساز و پروتئینهای ساختاری برای
منجر به تشکیل یکدسته 6پیچهای میشود.
م یکنند. زمانی که تغییرهای کانفورماسیون کامل شد ،پپتید ادغام ویروس هستند.
کننده به غشای سلول میزبان متصل م یشود و ویروس هر یک از اجزای ژنوم ویروسی درون یک نوکلئوکپسید
واکسنهای پروتئین نوترکیب: میتواند به سمت غشای سلول حرکت کند و نزدی کتر شود مارپیچ بست هبندی میشود که بهوسیله غشای لیپیدی
دولایه احاط هشده است .پوشش ویروسی کرونا ویروسها
واکسنهای نوترکیب با استفاده از سلو لهای باکتریایی یا و در آخر نوکلئوکپسید را وارد سلول هدف کند . معمولا ًاز 3نوع پروتئین تشکیل شده است شامل پروتئین
مخمری برای تولید واکسن ساخته میشوند. پروتئین Sدر ویرو سها بهویژه در ویروس SARS-CoV-2 غشایی ( ،)Mپروتئین پوششی ( )Eو پروتئین اسپایک ()S
یک القاگر اصلی آنت یباد یهای خنثی گر NAbsاستNab.
قطعه کوچکی از DNAویروس یا باکتری گرفته میشود ها آنت یبادیهای حفاظتی هستند که ب هطور طبیعی توسط است.
که از آن محافظتشده و به سلولهای تولیدکننده وارد سیستم ایمنی هومورال تولید میشوند .برای انجام عملکرد پروتئین اسپایک یک پروتئین ترانس ممبرین نوع 1
ضدویروسی Nab ،ها به سطوح اپیتوپی ذرات ویروسی بزرگ و ب هشدت گلیکوزیله شده است که از 1160تا 1400
میشود. متصل میشوند و از ورودشان به سلول میزبان جلوگیری آمینواسید بسته به نوع ویروس تشکیل شده است .در
همانطور که گفته شد وجود پروتئین Spikeدر سطح مقایسه با پروتئینهای Mو Eکه اساساً در اسمبل کردن
ویروس کرونا یکی از مهمترین ویژگیهای ساختمانی میکنند. سلول نقش دارند ،پروتئین sنقش حیاتی را در نفوذ به
این ویروس است .بنابراین ،پروتئین Spikeمیتواند یک حساسیت پروتئین Sدر SARS-CoV-2نسبت بهNab
هدف مناسب برای تهیه انواع واکسن علیه بیماری کرونا ها باعث شده است که بسیاری از محققان درزمینه توسعه سلول میزبان و شروع عفونت بازی م یکند.
عوامل استانداردی مشغول به تحقیق شوند که بتواند پروتئی نهای sدر کروناویروسها به دو زیر واحد عملکردی
باشد. از اتصال و ادغام پروتئین Sدر SARS-CoV-2به سلول مهم تقسیم میشوند که در آنها N-terminalزیر واحد
که شرکت Cinnagenدر ایران با همکاری شرکت ،S1سر کروی پروتئین اسپایک را تشکیل میدهد و C-
استرالیایی Vaxineموفق به ساخت و تولید واکسن میزبان جلوگیری کند . terminalزیر واحد ،S2ستون پروتئین را تشکیل میدهد
ویروس کرونا با استفاده از روش پروتئین نوترکیب با نام بدون پروتئین Sویروسهایی مانند SARS-CoV-2جدید
نمیتوانند با سلولهای میزبا نهای مستعد انسانی و و مستقیماًدرون پوشش ویروس فرورفته است.
تجاری اسپایکوژن شد هاند. در هنگام میانکنش با یک سلول میزبان مستعد ،زیر
18