Page 18 - سینامه تابستان
P. 18

‫تابستان ‪ - 1400‬دوره جدید‪ ،‬شماره ‪4‬‬

                                                                                                                                                   ‫‪VOL.NEW,NO.04‬‬

‫حیوانی میانکنش دهند و باعث عفونت شوند‪ .‬درنتیجه‬                 ‫واحد ‪ S1‬گیرنده سلول میزبان را شناسایی و به آن متصل‬                                                   ‫‪:Spike protein‬‬
‫پروتئین ‪ S‬نشانگر یک هدف ایده آل برای تحقیقات‬                   ‫می‌شود‪ ،‬درحالی‌که زیر واحد ‪ S2‬که حفاظت‌شده‌ترین‬               ‫یکی از خصوصیات زیستی ‪ SARS-CoV-2‬مانند چندین‬
                                                               ‫(‪ )Conserved‬مؤلفه پروتئین ‪ S‬است مسئول ادغام‬                   ‫ویروس دیگر وجود پروتئین‌های اسپایک است که به این‬
               ‫ضدویروسی و همچنین تولید واکسن است‪.‬‬              ‫کردن پوشش ویروس با غشای سلول میزبان است‪ .‬با‬                   ‫ویروس‌ها اجازه م ‌یدهند به سلول میزبان نفوذ کنند و‬
                                           ‫واکسیناسیون‬         ‫اتصال زیر واحد ‪ S1‬دو تغییر کانفورماسیون اصلی در زیر‬
                                                               ‫واحد ‪ S2‬برای ادغام شدن با غشای سلول میزبان صورت‬                                                ‫باعث ایجاد عفونت شوند‪.‬‬
                               ‫روش‌های واکسیناسیون‪:‬‬            ‫می‌پذیرد‪ .‬دو مؤلفه اصلی زیر واحد ‪ S2‬که در این ادغام‬           ‫کرونا ویرو ‌سها مانند سندروم تنفسی خاورمیانه (‪MERS-‬‬
                                                               ‫دخیل هستند شامل توالی‌های هفت تکرار ‪ HR1‬و ‪HR2‬‬                 ‫‪ )CoV‬که تا پایان سال ‪ 2019‬حدود ‪ 2500‬نفر را آلوده کرد‬
‫قدیم ‌یترین و شناخته‌شده‌ترین روش واکسیناسیون‬                                                                                ‫و ه ‌مچنین سندروم تنفسی حاد نوظهور یعنی ‪SARS-‬‬
‫استفاده از پاتوژن یا عامل بیماری در واکسن برای ایجاد‬                                                               ‫هستند‪.‬‬    ‫‪ ،CoV-2‬ویروس‌های کروی و پوشش‌داری هستند که‬
‫پاسخ ایمنی مشابه آنچه در هنگام عفونت طبیعی‬                     ‫اولین تغییر کانفورماسیون با عنوان ‪ prehairpin‬شناخته‬
‫مشاهده م ‌یشود‪ .‬استفاده از پاتوژن در حالت طبیعی‬                ‫می‌شود و شامل تغییر حالت یک اتصا ‌لدهنده غیر‬                               ‫معمولا ًاندازه‌ای بین ‪ 80‬تا ‪ 120‬نانومتر دارند‪.‬‬
‫باعث ایجاد بیماری می‌شود و به‌طور بالقوه می‌تواند‬              ‫ساختاری (‪ )unstructured linker‬در زیر واحد ‪ S2‬به‬               ‫ژنوم ‪ RNA‬کرونا ویروس‌ها با میانگین طول ‪Kb 29‬‬
‫برای فرد دریافت‌کننده خطرناک باشد و امکان شیوع‬                 ‫شکل مارپیچ است‪ .‬دومین تغییر کانفورماسیون شامل‬                 ‫طوی ‌لترین در میان ویرو ‌سهای ‪ RNA‬است و حاوی‬
‫بیماری به دیگران را داشته باشد‪ .‬برای جلوگیری از این امر‪،‬‬       ‫وارونگی ‪ C-helix‬این زیر واحد به مارپیچ (‪ )coil‬است که‬          ‫‪ 6‬تا ‪ 10‬چارچوب خوانش باز است که مسئول کد کردن‬
‫واکس ‌نهای مدرن از عوامل بیماری‌زای تغییریافته استفاده‬                                                                       ‫پروتئی ‌نهای همانندساز و پروتئین‌های ساختاری برای‬
                                                                              ‫منجر به تشکیل یکدسته ‪ 6‬پیچه‌ای می‌شود‪.‬‬
                                                    ‫م ‌یکنند‪.‬‬  ‫زمانی که تغییرهای کانفورماسیون کامل شد‪ ،‬پپتید ادغام‬                                                       ‫ویروس هستند‪.‬‬
                                                               ‫کننده به غشای سلول میزبان متصل م ‌یشود و ویروس‬                ‫هر یک از اجزای ژنوم ویروسی درون یک نوکلئوکپسید‬
                         ‫واکسن‌های پروتئین نوترکیب‪:‬‬            ‫می‌تواند به سمت غشای سلول حرکت کند و نزدی ‌کتر شود‬            ‫مارپیچ بست ‌هبندی می‌شود که به‌وسیله غشای لیپیدی‬
                                                                                                                             ‫دولایه احاط ‌هشده است‪ .‬پوشش ویروسی کرونا ویروس‌ها‬
‫واکسن‌های نوترکیب با استفاده از سلو ‌لهای باکتریایی یا‬                      ‫و در آخر نوکلئوکپسید را وارد سلول هدف کند‪	.‬‬      ‫معمولا ًاز ‪ 3‬نوع پروتئین تشکیل شده است شامل پروتئین‬
              ‫مخمری برای تولید واکسن ساخته می‌شوند‪.‬‬            ‫پروتئین ‪ S‬در ویرو ‌سها به‌ویژه در ویروس ‪SARS-CoV-2‬‬            ‫غشایی (‪ ،)M‬پروتئین پوششی (‪ )E‬و پروتئین اسپایک (‪)S‬‬
                                                               ‫یک القاگر اصلی آنت ‌یباد ‌یهای خنثی گر ‪ NAbs‬است‪Nab.‬‬
‫قطعه کوچکی از ‪ DNA‬ویروس یا باکتری گرفته می‌شود‬                 ‫ها آنت ‌یبادی‌های حفاظتی هستند که ب ‌هطور طبیعی توسط‬                                                                 ‫است‪.‬‬
‫که از آن محافظت‌شده و به سلول‌های تولیدکننده وارد‬              ‫سیستم ایمنی هومورال تولید می‌شوند‪ .‬برای انجام عملکرد‬          ‫پروتئین اسپایک یک پروتئین ترانس ممبرین نوع ‪1‬‬
                                                               ‫ضدویروسی‪ Nab ،‬ها به سطوح اپیتوپی ذرات ویروسی‬                  ‫بزرگ و ب ‌هشدت گلیکوزیله شده است که از ‪ 1160‬تا ‪1400‬‬
                                                    ‫می‌شود‪.‬‬    ‫متصل می‌شوند و از ورودشان به سلول میزبان جلوگیری‬              ‫آمینواسید بسته به نوع ویروس تشکیل شده است‪ .‬در‬
‫همان‌طور که گفته شد وجود پروتئین ‪ Spike‬در سطح‬                                                                                ‫مقایسه با پروتئین‌های ‪ M‬و ‪ E‬که اساساً در اسمبل کردن‬
‫ویروس کرونا یکی از مهم‌ترین ویژگی‌های ساختمانی‬                                                                     ‫می‌کنند‪.‬‬  ‫سلول نقش دارند‪ ،‬پروتئین ‪ s‬نقش حیاتی را در نفوذ به‬
‫این ویروس است‪ .‬بنابراین‪ ،‬پروتئین ‪ Spike‬می‌تواند یک‬             ‫حساسیت پروتئین ‪ S‬در ‪ SARS-CoV-2‬نسبت به‪Nab‬‬
‫هدف مناسب برای تهیه انواع واکسن علیه بیماری کرونا‬              ‫ها باعث شده است که بسیاری از محققان درزمینه توسعه‬                             ‫سلول میزبان و شروع عفونت بازی م ‌یکند‪.‬‬
                                                               ‫عوامل استانداردی مشغول به تحقیق شوند که بتواند‬                ‫پروتئی ‌نهای ‪ s‬در کروناویروسها به دو زیر واحد عملکردی‬
                                                      ‫باشد‪.‬‬    ‫از اتصال و ادغام پروتئین ‪ S‬در ‪ SARS-CoV-2‬به سلول‬              ‫مهم تقسیم می‌شوند که در آن‌ها ‪ N-terminal‬زیر واحد‬
‫که شرکت ‪ Cinnagen‬در ایران با همکاری شرکت‬                                                                                     ‫‪ ،S1‬سر کروی پروتئین اسپایک را تشکیل می‌دهد و ‪C-‬‬
‫استرالیایی ‪ Vaxine‬موفق به ساخت و تولید واکسن‬                                                         ‫میزبان جلوگیری کند	‪.‬‬    ‫‪ terminal‬زیر واحد ‪ ،S2‬ستون پروتئین را تشکیل می‌دهد‬
‫ویروس کرونا با استفاده از روش پروتئین نوترکیب با نام‬           ‫بدون پروتئین ‪ S‬ویروس‌هایی مانند ‪ SARS-CoV-2‬جدید‬
                                                               ‫نمی‌توانند با سلول‌های میزبا ‌نهای مستعد انسانی و‬                         ‫و مستقیماًدرون پوشش ویروس فرورفته است‪.‬‬
                                 ‫تجاری اسپایکوژن شد ‌هاند‪.‬‬                                                                   ‫در هنگام میانکنش با یک سلول میزبان مستعد‪ ،‬زیر‬

                                                               ‫‪18‬‬
   13   14   15   16   17   18   19   20   21   22   23