Page 55 - MODUL PRAKTIKUM DARING BIOEKOLOGI OPT

pengamatan secara visual terhadap biji kenikir. Pengamatan terhadap endoseperm

kenikir juga dapat dilakukan dibawah mikroskop secara langsung. Pengamatan
dilakukan pada warna, bentuk koloni dan kepadatan koloni pada biji dibandingkan

pada masing-masing sample air yang digunakan.

Isolasi cendawan menggunakan metode pengenceran berseri dan media

buatan. Sebanyak 1 ml air yang akan diamati, dituangkan kedalam tabung reaksi yang

sebelunya telah ditambahkan air steril sebanyak 9 ml. Suspensi larutan kemudian
digojog dengan vortex selama kurang lebih 3 menit. Suspensi kemudian diambil

sebanyak 1 ml untuk kemudian dimasukkan kedalam tabung kedua. Teknik
-3
pengenceran yang sama terus dilakukan hingga didapatkan pengenceran 10 . Pada
pengenceran terakhir suspensi kemudian diambil sebanyak 200µ ml untuk kemudian
dituang pada media potato dextrose agar (PDA). Inkubasi dilakukan selama 7 hari

pada suhu ruang dan kemudian diamati jumlah koloni, warna koloni cendawan yang

tumbuh serta dilakukan perbandingan pada masing-masing sampel air.

Isolasi Cendawan dari Biji

Bahan dan Alat

Biji kedelai, biji kacang tanah, biji cabai, mikroskop, petridish, jarum preparat, pinset,

gelas ukur, mikropipet, kertas saring steril, lampu spirtus, kaca preparat dan gelas
penutup. Media PDA, larutan sodium hipoklorit 5%, larutan Lactofenol

Cara Kerja

Masing-masing biji yang telah disiapkan didisinfeksi dengan larutan sodium

hiploklorit 5% selama 10 menit. Dilokasi lain, petridish yang sudah steril ditambahkan

media PDA sebanyak 10 ml. Setelah direndam selama 10 menit benih/biji dikering
anginkan dengan meletakkan biji tersebut diatas kertas saring steril. Biji kemudian

diinokulasikan pada media PDA dan diinkubasi selama 3 hari pada temperatur ruang.
Pengamatan dilakukan setelah masa inkubasi selesai, dilakukan untuk mengamati

warna koloni cendawan yang tumbuh. Pengamatan bagian tubuh cendawan juga
dilakukan dengan cara mengambil bagian tepi koloni cendawan dengan jarum

preparat dan meletakan potongan tersebut pada gelas objek. Potongan koloni

tersebut kemudian ditambahkan larutan Lactofenol dan kemudian ditutup dengan

xviii