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发病机制

目前，认为先天性心脏病的发病机制是由于在胚胎期发育出现差错所致。

其类型有：①不发育，如动脉干永存和动脉瓣异常；

②发育不全，如二尖瓣脱垂综合征；

③发育异常，如先天性三尖瓣下移畸形；

④错位，如心脏位于上腹部或颈部 ，紫绀四联征；

⑤融合不良，如心内膜垫缺损；

⑥融合异常，如房室瓣狭窄；

⑦吸收不足；

⑧吸收过度，如室间隔肌缺损；

⑨开放部位持续未闭，如动脉导管未闭、左上腔静脉永存；

⑩异常闭锁，如主动脉弓中断等。