Page 96 - E-MODUL INTERAKTIF KELOMPOK 3_KIMORFIS
P. 96
aldehida hidrat as. karboksilat
Pada umumnya keton inert terhadap oksidator. Keton bereaksi lambat dengan KMnO4 dalam
suasana basa panas → terjadi pemutusan ikatan.
O 1. KMnO4, H2O,
NaOH COOH
+
2. H3O COOH
Sikloheksanon Asam heksanadioat (79%)
Hidrogenasi
Aldehida atau keton dapat mengalami hidrogenasi katalitik, karena mempunyai ikatan-
pi pada gugus karbonilnya. Reduksi aldehida menghasilkan alkohol primer dan reduksi keton
menghasilkan alkohol sekunder.
O
Ni
CH3CH kalor, tekanan CH 3OH
+ H 2
asetaldehida metanol
O Ni OH
3
CH CCH 3 + H 2 50 , 65 atm CH3CHCH
o
3
aseton 2-propanol
Hidrida logam
Aldehida dan keton dapat direduksi dengan penambahan litium aluminium hidrida
(LiAH) dan natium borohidrida (NaBH4) menghasilkan alkohol primer untuk aldehida dan
alkohol sekunder untuk keton.
89
