Page 16 - E-Modul Adela
P. 16

Antihemophilic faktor, sebuah faktor koagulasi penyimpanan yang relatif

                  labil  dan  berpartisipasi  dalam  jalur  intrinsik  dari  koagulasi,  bertindak
                  (dalam  konser  dengan  faktor  von  Willebrand)  sebagai  kofaktor  dalam

                  aktivasi  faktor  X.  Defisiensi,  sebuah  resesif  terkait-X  sifat,  penyebab

                  hemofilia  A.  Disebut  juga  antihemophilic  globulin  dan  faktor
                  antihemophilic A.

                  Tromboplastin         Plasma       komponen,          sebuah       faktor     koagulasi

                  penyimpanan  yang  relatif  stabil  dan  terlibat  dalam  jalur  intrinsik  dari
                  pembekuan.  Setelah  aktivasi,  diaktifkan  Defisiensi  faktor  X.  hasil  di

                  hemofilia B. Disebut juga faktor Natal dan faktor antihemophilic B.
                  Stuart  faktor,  sebuah  faktor  koagulasi  penyimpanan  yang  relatif  stabil

                  dan  berpartisipasi  dalam  baik  intrinsik  dan  ekstrinsik  jalur  koagulasi,

                  menyatukan  mereka  untuk  memulai  jalur  umum  dari  pembekuan.
                  Setelah diaktifkan, membentuk kompleks dengan kalsium, fosfolipid, dan

                  faktor  V,  yang  disebut  prothrombinase;  hal  ini  dapat  membelah  dan
                  mengaktifkan  prothrombin  untuk  trombin.  Kekurangan  faktor  ini  dapat

                  menyebabkan  gangguan  koagulasi  sistemik.  Disebut  juga  Prower

                  Stuart-faktor. Bentuk yang diaktifkan disebut juga thrombokinase.
                  Tromboplastin  plasma  yg  di  atas,  faktor  koagulasi  yang  stabil  yang

                  terlibat  dalam  jalur  intrinsik  dari  koagulasi;  sekali  diaktifkan,  itu

                  mengaktifkan  faktor  IX.  Lihat  juga  kekurangan  faktor  XI.  Disebut  juga
                  faktor antihemophilic C.

                  Hageman faktor: faktor koagulasi yang stabil yang diaktifkan oleh kontak

                  dengan kaca atau permukaan asing lainnya dan memulai jalur intrinsik
                  dari  koagulasi  dengan  mengaktifkan  faktor  XI.  Kekurangan  faktor  ini

                  menghasilkan kecenderungan trombosis.
                  Fibrin-faktor yang menstabilkan, sebuah faktor koagulasi yang merubah

                  fibrin  monomer  untuk  polimer  sehingga  menjadi  stabil  dan  tidak  larut

                  dalam  urea,  fibrin  yang  memungkinkan  untuk  membentuk  pembekuan
                  darah.  Kekurangan  faktor  ini  memberikan  kecenderungan  seseorang

                  hemorrhagic.  Disebut  juga  fibrinase  dan  protransglutaminase.  Bentuk
                  yang diaktifkan juga disebut transglutaminase.






                                                                                                              9
                           E-Modul Pembelajaran Biologi
   11   12   13   14   15   16   17   18   19   20   21