Page 34 - Penunutun Praktikum_Mirobiologi Peternakan. 2017
P. 34

b) Metode Cawan Tuang
                           1.  Koloni  bakteri  dari  biakan  campuran  diambil  1  ose  secara  aseptis  lalu

                               dimasukan  ke  tabung  reaksi  berisi  aquadest  steril,  kemudian  lakukan  seri
                                             -2
                               pengeceran 10 .
                                                                      -1
                           2.  Hasil pengenceran diambil sebanyak 0,1 mL dan diinokulasi ke dalam media
                                                               0
                               agar NA cair suhu berkisar 45-50 C.
                           3.  Media NA yang sudah diinokulasi tersebut di vortex supaya homogen.

                           4.  Setelah homogen media NA dituang ke dalam cawan petri secara aseptis.
                           5.  Media  NA  pada  cawan  petri  diratakan  dengan  cara  memutar  membentuk

                               angka delapan, lalu dibiarkan memadat.

                           6.  Media  NA  yang  telah  padat  dibungkus  dengan  kertas  pembungkus,
                                                                                 0
                               selanjutnya diinkubasi selama 24 jam pada suhu 37  C.
                           7.  Amati pertumbuhan bakterinya!


                        c) Metode Cawan Sebar

                           1.  Media agar NA cair dituang ke dalam cawan petri secara aseptis, lalu biarkan
                               memadat.

                           2.  Siapkan 3 tabung masing masing berisi 10 mL, 9 mL dan 9 mL aquadest.
                           3.  Koloni  bakteri  dari  biakan  campuran  diambil  1  ose  secara  aseptis  lalu

                               dimasukan ke tabung reaksi berisi aquadest steril 10 ml, kemudian lakukan
                               seri pengeceran dan dihomogen dengan vortex, hasilnya disebut suspensi.

                           4.  Dari  suspense  diambil  sebanyak  1  ml  kemudian  diinokulasi  pada  tabung

                               reaksi kedua berisi 9 mL aquadest, demikian juga pada tabung selanjutnya.
                           5.  Hasil pengenceran dari tabung 2 dan 3 diambil masing-masing sebanyak 0,1

                               mL dan diinokulasi ke dalam media agar NA yang telah memadat tadi.
                           6.  Hockey stick disterilkan dengan cara dicelup pada alcohol dan dibakar.

                           7.  Tebarkan/sebarkan  kultur  bakteri  dengan  hockey  stick  secara  merata  dan

                               biarkan sampai permukaan agar mengering.
                           8.  Setelah  mengering,  bungkus  dengan  kertas  pembungkus,  selanjutnya

                                                                     0
                               diinkubasi selama 24 jam pada suhu 37  C.
                           9.  Amati pertumbuhan bakterinya!








                        Mikrobiologi)Peternakan)oleh)Dr.)Ir.)Yunilas,)M.P)                             30)
   29   30   31   32   33   34   35   36   37   38   39