Page 151 - PENARIKAN PRODUK RANITIDIN YANG TERKONTAMINASI N-NITROSODIMETHYLAMINE (NDMA)
P. 151
Dalam kasus ARB, FDA telah merekomendasikan banyak penarikan karena
menemukan kadar nitrosamin yang tidak dapat diterima.
“Ya, ada laporan tentang hal itu dari US FDA pertengahan bulan September lalu. Tidak
semua Ranitidin dilaporkan tercemar,” katanya kepada JawaPos.com baru-baru ini.
Menurutnya, US FDA tidak melarang penggunaan Ranitidin, tetapi bila pasien
menginginkan, bisa berkonsultasi dengan dokter untuk kemungkinan mengganti
dengan obat lambung lainnya seperti lansoprazol, omeprazol, pantoprazol.
BPOM merilis sedikitnya 5 jenis Ranitidin yang ditarik dari pasaran untuk jenis injeksi
dan sirup.
“Penggunaan Ranitidin dalam jangka pendek seharusnya masih diperbolehkan,”
sebut dr. Ronald.
Menurut dr. Ronald seseorang yang minum Ranitidin juga tidak pasti otomatis terkena
kanker. Sebab penyakit kanker dipicu oleh multifaktor.
“Dan tidak disebut secara spesifik jenis kankernya. Kebiasaan hidup sehat dan
menghindari karsinogen lainnya sudah cukup (untuk mencegah kanker),” tegasnya.
