Page 2 - Presskonpress Badan POM Serahkan Sertifikat Cara Pembuatan Obat yang Baik untuk Sarana Produksi Vaksin COVID-19 di Bio Farma 30 - 31 Desember 2020
P. 2
J U M L A H P E M B E R I T A A N
Indonesia saat ini telah memiliki 1.2 juta dosis vaksin COVID-19 didatangkan dari Sinovac Life Science awal
Desember lalu dan menyusul akan segera tiba 1.8 juta dosis berikutnya. Selain mendatangkan 3 juta dosis
vaksin jadi tersebut, Indonesia juga akan mengimpor 15 juta dosis bulk vaksin untuk dilakukan proses fill and
finish product di PT. Bio Farma.
Kepala Badan POM RI, Penny K. Lukito mengungkapkan bahwa Badan POM terus mengawal setiap proses
penyediaan vaksin COVID-19 untuk memastikan keamanan, khasiat/efikasi, dan mutu vaksin tersebut. Salah
satu tahapan dalam aspek pengawalan mutu vaksin adalah melalui inspeksi Cara Pembuatan Obat yang Baik
(CPOB) di sarana produksi, baik di tempat asal pembuatan vaksin dalam hal ini di Sinovac Life Science Beijing
maupun di sarana produksi PT. Bio Farma.
“Badan POM telah melakukan inspeksi dan proses verifikasi terhadap tahapan proses produksi dan
penjaminan mutu di sarana produksi PT. Bio Farma tersebut. Hasil evaluasi dan verifikasi menunjukkan bahwa
sarana produksi telah memenuhi syarat sehingga sertifikat CPOB dapat diterbitkan hari ini,” ungkap Kepala
Badan POM. Dengan penerbitan sertifikat CPOB ini, maka proses fill and finish product dapat segera
dilakukan setelah bulk vaksin tiba.
Terdapat 48 pemberitaan terkait acara ini yang diangkat oleh media, meliputi 47 media online, 1 media cetak
