Page 47 - Presskonpress Badan POM Serahkan Sertifikat Cara Pembuatan Obat yang Baik untuk Sarana Produksi Vaksin COVID-19 di Bio Farma 30 - 31 Desember 2020
P. 47

Judul                 : Bio Farma Telah Kantongi CBOP dan Siap Produksi Vaksin Covid-19

               Nama Media            : jawapos.com

               Tanggal               : 31 Desember 2020

               Halaman/URL           : https://www.jawapos.com/nasional/30/12/2020/bio-farma-telah-
                                     kantongi-cbop-dan-siap-produksi-vaksin-covid-19/

               Tipe Media            : Online



                                                            PT  Bio  Farma  (Persero)  resmi  memiliki
                                                            sertifikat  perizinan  cara  pembuatan  obat
                                                            yang  baik  (CPOB)  vaksin  Covid-19  dari
                                                            Badan  Pengawas  Obat  dan  Makanan
                                                            (BPOM).     Artinya,    Bio    Farma     bisa
                                                            memproduksi mandiri vaksin Covid-19.

                                                            “Dengan  demikian  Bio  Farma  sudah
                                                            sangat  layak  bisa  memproduksi  vaksin
                                                            Covid-19,”  terang  Direktur  Utama  Bio
                                                            Farma,             Honesti             Basyir
               dalam Telekonferensi Pers: Perkembangan Vaksin Covid-19, Rabu (30/12).
               Honesti  mengatakan,  pihaknya  siap  mendistribusikan  vaksin  Covid-19  dengan
               sistem terintegrasi secara digital. “Untuk memastikan vaksin yang akan diberikan ke
               rakyat Indonesia memenuhi kebutuhan,” jelasnya.

               Vaksin tersebut,  katanya,  diproyeksikan  akan  diproduksi 100  juta dosis per tahun.
               Honesti  pun  tak  menutup  kemungkinan  jumlah  serta  lokasi  produksi  vaksin  bakal
               diperluas guna memenuhi target 250 juta dosis per tahun.

               Ia  pun  bersyukur  tak  ada  kejadian  serius  dari  uji  klinik  fase  3  vaksin  Sinovac  di
               Bandung,  Jawa  Barat.  Jadi,  kemungkinan  mendapat  izin  penggunaan  darurat
               (Emergency Use Authorization atau EUA) oleh BPOM lebih besar dan bisa segera
               diproduksi.

               Kepala  Badan  Pengawas  Obat  dan  Makanan  (BPOM)  Penny  Kusumastuti  Lukito
               menuturkan,  saat  ini  pihaknya  juga  menunggu  efikasi  untuk  penerbitan  izin
               penggunaan darurat.
               “Sekarang  tim  peneliti  dan  Litbangkes  (Badan  Penelitian  dan  Pengembangan
               Kesehatan) Kementerian Kesehatan sedang menyelesaikan data-data analisa untuk
               aspek efikasi,” tambahnya.
   42   43   44   45   46   47   48   49   50   51   52