Page 41 - Badan POM Terbitkan EUA Moderna COVID-19 Vaccine Sebagai Vaksin Pertama dari Platform mRNA
P. 41
Judul : Vaksin Moderna Akhirnya Dapat Izin BPOM, Kemanjuran
Capai 91 Persen, Aman Untuk Lansia
Nama Media : jawapos.com
Tanggal : 2 Juli 2021
Halaman/URL : https://manadopost.jawapos.com/nasional/02/07/2021/vaksin-
moderna-akhirnya-dapat-izin-bpom-kemanjuran-capai-91-
persen-aman-untuk-lansia/
Tipe Media : Online
Badan Pengawasan Obat dan
Makanan (BPOM) resmi menerbitkan
izin penggunaan darurat atau (EUA)
untuk vaksin Moderna asal Amerika
Serikat.
Vaksin ini menjadi vaksin Covid-19
pertama dengan metode mRNA yang
diizinkan di Indonesia. BPOM
menegaskan angka efikasi atau
kemanjuran vaksin itu mencapai 91,4
persen.
Kepala BPOM Penny K Lukito menjelaskan pihaknya sejauh ini sudah mengeluarkan
izin untuk vaksin CoronaVac, Biofarma, AstraZeneca dari jalur COVAX dan juga
Sinopharm.
Kini tambah lagi izin EUA vaksin Moderna. “Vaksin pertama dengan platform mRNA.
Ini akan masuk dari jalur bilateral, bantuan Amerika disalurkan lewat multirllateral
COVAX,” kata Penny.
Menurut Penny, vaksin Moderna ini adalah vaksin penggunaan imunisasi untuk usia
18 tahun ke atas. Injeksi dilakukan 2 kali dengan rentang waktu penyuntikan selama
1 bulan.
Sementara itu, para ahli dari ITAGI menunjukkan bahwa Kejadian Ikutan Pasca
Imunisasi (KIPI) menjamin keamanan yang dapat ditoleransi dengan tingkat
keparahan pasca suntikan yakni sering nyeri lokal, kelelahan, sakit kepala, nyeri otot
sendi.
“Umunya terjadi setelah suntikan kedua,” katanya. Penny menjelaskan vaksin ini
aman untuk kelompok usia 18 tahum ke atas hingga 65 tahun dan juga lansia di atas
65 tahun.
Efikasi 94,1 persen untuk 18-65 tahun dan lebih dari 86 persen untuk di atas usia
lansia. “Kami merespons kebutuhan vaksin sangat tinggi. Agar kita semua bisa keluar
dari pandemi. Tetap terapkan protokol kesehatan ketat usai vaksinasi,” tandasnya.

