Page 2 - TINGKATKAN KAPASITAS INDUSTRI FARMASI
P. 2
J U M L A H P E M B E R I T A A N
Registrasi obat merupakan basis pengawasan pre-market di bidang obat dengan
melakukan evaluasi terhadap aspek keamanan, khasiat, mutu, dan label serta
pemenuhan persyaratan Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB), sesuai dengan
Permenkes 1010 tahun 2008, dan PerKa Badan POM No. 24 Tahun 2017.
Oleh karena itu, untuk mengatasi dan mencegah terjadinya permasalahan/kendala
dalam registrasi obat, Badan POM menyelenggarakan Good Registration
Management (GRM) Workshop Indonesia di Hotel Holiday Inn Jakarta, Rabu (28/08).
Dengan GRM atau manajemen registrasi yang baik, akan mendorong
terwujudnya Good Review Practice (GRevP) oleh Evaluator obat dan Good
Submission Practice (GSubP) oleh pendaftar.
Terdapat 4 pemberitaan terkait di media online, sebagai berikut: