Page 7 - TINGKATKAN KAPASITAS INDUSTRI FARMASI
P. 7
Implementasi GRevP dan GSubP dilakukan secara bersamaan untuk meningkatkan kualitas
keseluruhan proses registrasi, termasuk kapasitas industri farmasi, serta mewujudkan
efisiensi dari proses tersebut.
Workshop yang diikuti oleh lebih kurang 150 orang peserta dari industri farmasi ini diharapkan
dapat meningkatkan efektivitas dan efisiensi dalam penyusunan dokumen registrasi oleh
pendaftar dan mempercepat proses registasi untuk mendapatkan izin edar obat di Badan
POM.
“Badan POM berkomitmen untuk mendorong kemandirian industri farmasi dalam pemenuhan
regulasi dan percepatan perizinan peredaran obat. Salah satunya dilakukan melalui asistensi
regulasi dan peningkatan kapasitas industri farmasi,” ujar Penny K Lukito.
Peningkatkan kompetensi dalam penyusunan dokumen registrasi obat dan pemahaman
terhadap proses registrasi, serta samakan persepsi antara industri farmasi dengan Badan
POM agar percepatan proses registrasi obat dapat terjadi. “Yang pada akhirnya dapat
meningkatkan akses obat di masyarakat,” ujar Penny.(JR)
