Page 161 - fif

#25567_eyal-Y-MK1-837 - 25567_pnim_y-mk1-837_eyal.1.1 | 7 - B | 18-06-11 | 09:03:44 | SR:-- | Black
25567_eyal-Y-MK1-837 - 25567_pnim_y-mk1-837_eyal.1.1 | 7 - B | 18-06-11 | 09:03:44 | SR:-- | Yellow
25567_eyal-Y-MK1-837 - 25567_pnim_y-mk1-837_eyal.1.1 | 7 - B | 18-06-11 | 09:03:44 | SR:-- | Magenta
#
Pulizia, disinfezione e sterilizzazione Pulizia, disinfezione e sterilizzazione 25567_eyal-Y-MK1-837 - 25567_pnim_y-mk1-837_eyal.1.1 | 7 - B | 18-06-11 | 09:03:44 | SR:-- | Cyan
7 PULIZIA, DISINFEZIONE E STERILIZZAZIONE N° Operazione Modalità operativa Avvertenza

7.1 Informazioni generali Controllare il periodo di validità della
busta indicato dal produttore per
determinarne la data di scadenza.
Il cavo di misurazione e la superficie dell'apparecchio devono essere puliti 7. Imballaggio Imballare i dispositivi in "Buste di
sterilizzazione".
con una salvietta di carta o con un panno morbido inumiditi con una Usare buste resistenti fino a una
temperatura di 141°C e conformi alla
soluzione detergente e disinfettante priva di aldeidi (battericida e fungicida). norma EN ISO 11607.
La clip per labbro, il gancio e la forchetta devono essere puliti, disinfettati e Gli accessori (clip per labbro, gancio
e forchetta) devono essere sterilizzati
sterilizzati prima di ogni nuovo utilizzo per evitare eventuali contaminazioni. in base a quanto riportato
Questo riguarda sia il primo utilizzo sia gli utilizzi successivi. L'unico modo sull'etichetta della busta.
per garantire che questi accessori siano effettivamente sterilizzati, consiste Utilizzare un'autoclave a vuoto
nel pulirli e disinfettarli con cura. A questo scopo, seguire le istruzioni frazionato o a gravità (come seconda
scelta) (conformemente alle norme
riportate in questo capitolo. EN 13060, EN 285).
8. Sterilizzazione Sterilizzazione a vapore a: 134°C per
Quando si utilizzano altri apparecchi presenti nello studio, accertarsi di 3 min. Utilizzare una procedura di
seguire le istruzioni per l'uso di tali apparecchi. L'utilizzatore ha la sterilizzazione validata secondo la
norma ISO 17665-1.
responsabilità di garantire la sterilità degli accessori e pertanto è tenuto ad Attenersi alla procedura di
accertarsi che vengano utilizzati sempre solo metodi di pulizia, disinfezione manutenzione dell'autoclave fornita
e sterilizzazione approvati, che vengano eseguite la regolare manutenzione dal produttore.
e ispezione dell'apparecchiatura (sterilizzatore) e che vengano sempre Utilizzare solo le procedure di
rispettati i parametri approvati. sterilizzazione elencate.
La sterilità non può essere garantita
Deve inoltre assicurarsi che nel proprio studio o ambulatorio vengano Conservare i dispositivi nelle buste di in caso di busta aperta, danneggiata
sempre rispettate le norme e le disposizioni di legge in materia di igiene 9. Conservazione sterilizzazione in un ambiente o umida (verificare lo stato della
busta prima di utilizzare gli
asciutto e pulito.
applicabili. Questo vale in particolare per le direttive sull'inattivazione strumenti).
efficace dei prioni.
Decliniamo qualsiasi responsabilità nel caso in cui le presenti istruzioni non
vengano seguite o vengano adottate procedure non approvate per la
preparazione degli accessori al loro riutilizzo.

156/184 B EU PIIS DFU PRT / Rev.04 / 02-2018 (Old ZF 1902127.X) B EU PIIS DFU PRT / Rev.04 / 02-2018 (Old ZF 1902127.X) 161/184