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Djasabra 20 Novèmber 2021 21
INTERNASHONAL

Píldora anti-covid Merck ta haña

aprobashon di emergensia di UE

DEN HAAG, HULANDA, Estudionan ta mustra ku e antikonseptivo i ku por
AFP.- E organismo di píldoranan ta redusí riesgo sali na estado no por
kontròl di medisina di Union di hospitalisashon i morto usa e píldora aki, segun
Europeo a aprobá e píldora den pashèntnan den grupo indikashon di EMA.
anti-Covid di Merck pa uso di riesgo. “E rekomendashonnan aki
di emergensia djabièrnè Agensia Europeo di ta basa riba estudionan di
mirando ku kasonan di Medisina (EMA) a bisa ku laboratorionan ku a prueba
infekshon ta subiendo den ounke e píldora di Merck no ku dósisnan haltu di Merck
Europa. a wòrdu aprobá, a “emití por influensiá kresementu
Aparte di esaki a kuminsá un konseho” na tur e 27 i desaroyo di e feto”, segun
revisá e tratamentu antiviral paisnan di Union Europeo EMA a agregá.
di Pfizer tambe. disidí si kier usa esaki E píldora mester wòrdu
E dos píldoranan ta den kaso ku e kasonan atministrá manera e pashènt
representá un paso di infekshon di COVID ta desaroyá síntomanan di
potensialmente inovador oumentá. COVID, pues dentro di sinku
den e lucha kontra Corona ...Julie Gerberding, vise presidente di Merck... Muhénan na estado òf dia i mester usa esaki dentro
vírus. muhénan ku no ta usa di sinku dia, segun EMA.
Merka ta aprobá terser dósis

di vakuna pa tur adulto

WASHINGTON, MERKA, “konsekuensianan grave Den kaso di e vakunanan
AFP.- Merka a outorisá un ku por sosodé, manera di Pfizer i Moderna e
terser vakuna di COVID-19 hospitalisashon òf morto”. terser dósis tabata reservá
pa tur persona riba 18 FDA a basa su desishon riba solamente pa esnan riba 65
aña, seis luna despues di datonan di personanan ku a aña, adultonan den grupo
kompletá e promé serie haña dos vakuna di COVID. di riesgo òf esnan ku ta
di vakunashon, segun E empresanan ya a anunsiá kore rísiko haltu di pega
indikashon di outoridatnan ku nan a haña e aprobashon ku e vírus, por ehèmpel via
di salubridat. di FDA. trabou.
Komisario interino di Esnan riba 18 aña ku a E kasonan di COVID ta
FDA, Janet Woodcock a haña solamente un dósis di oumentando atrobe den
bisa ku e outorisashon Johnson & Johnson ta bini Merka, ku un promedio
di uso di emergensia di na remarke pa un di dos di 85.000 kaso nobo di
Pfizer i Moderna a yuda dósis, dos luna despues di e COVID-19 tur dia i 1.000
ku protekshon kontra promé inyekshon. morto diario.

Spaña ta buska shete

turista ku COVID ku a

skapa di karentena

MADRID, SPAÑA, AFP.- indikashon di un bosero di salubridat internashonal
Outoridatnan spañó tabata e gobièrnu regional. E otro paso “esaki ta un problema
buskando shete turista seis personanan tambe a pa salubridat públiko”.
hulandes ku a skapa despues tèst positivo i tur mester Vergeles a bisa ku no
ku a nan a tèst positivo ku a drenta karentena, pero tin niun idea unda e
COVID-19 i wòrdu poné den despues ku outoridatnan di personanan aki ta, i a bisa
karentena den un kas. E salubridat a bishitá e kas ku “esaki ta un ehèmpel
grupo ku tabata kedando djárason, nan a haña esaki di loke no mester hasi”. El
na Navas den Madroño, un bashí, segun indikashon di a agregá ku posiblemente
region na wèst, despues e bosero. nan a hui den outo, pasó
ku unu a bira malu i tèst E funshonario Jose Maria via aeropuerto nan mester
positivo den un sentro Vergeles a anunsiá ku a entregá un prueba di tèst
di salú na e sitio, segun alertá outoridatnan di negativo di COVID. ...Komisario interino di FDA Janet Woodcock...