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              Merck ta revela cu su pildo di COVID-19 ta

                 corta riesgo di morto y hospitalisacion



                                                                      y  nos  ta  spera,  cu  un  costo
                                                                      hopi mas abao,” Dr. William
                                                                      Schaffner a declara, ken ta un
                                                                      experto den malesa cu ta in-
                                                                      fecta na Vanderbilt
                                                                      University cu no tabata inclui
                                                                      den e investigacion.

                                                                      Merck y su socio Ridgeback
                                                                      Biotherapeutics a bisa cu e re-
                                                                      sultadonan den prome resul-  prueba. Despues di e periodo
                                                                      tadonan a demostra pashent-  aki,  no  tabatin  morto  den  e  Coordinador  di  coronavirus
                                                                      nan cu a ricibi e pildo, mol-  personanan cu a tuma e pildo,  di  e  Cas  Blanco  Jeff  Zients
                                                                      nupiravir, dentro di 5 dia cu  compara cu e 8 den e grupo  a bisa cu vacunacion lo per-
                                                                      e sintomanan di COVID-19  di control, segun Merck.        manece e gobierno su strate-
                                                                      tabatin mas o menos mita di                               gia principal den e lucha con-
            (AP)  -  Den  un  paso  po-  decision  di  Food  and  Drug   e averahe normal di morto y  E  resultadonan  tabata  asina  tra  di e  pandemia  y pa  con-
                                                                      hospitalisacion,  compara  cu  fuerte cu un grupo di exper-
                                                                                                                                trola esaki. “Nos kier preveni
            tencial den e lucha global  Administration  lo  por  bini   esunnan cu a ricibi un pildo  tonan medico cu ta monitoria  infeccion,  no  warda  pa  trata
            contra  e  pandemia,  tra-   dentro  di  siman,  y  despues                            e testnant, a recomenda para  nan despues cu nan pasa,” el
            hado  di  medicina  Merck  di  esaki,  si  e  pildo  ricibi  e   di control.           esaki tempran.               a bisa.
            a  bisa  riba  diabierna  cu  aprobacion, e lo ser distribui
            su  pildo  experimental  pa  pronto despues.              E estudio a inclui 775 adulto
                                                                      cu COVID-19 leve y modera,  Ehecutivonan di e compania  Dr. Anthony Fauci, e gobier-
            hendenan  malo  di  COV-                                  cu  tabata  considera  riesgo  a bisa cu nan tin plan di en-  no su autoridad mas promi-
            ID-19 a reduci hospitalisa-  Tur otro tratamento pa COV-  halto di malesa severo pa cu-  trega e datonan na e Food and  nente den malesa,  yama e re-
            cion y mortonan na mita.     ID-19 cu ta autorisa na Mer-  asa  di  problemanan  di  salud  Drug  Administration  den  e  sultadonan  di  Merck  “hopu
                                         ca ta rekeri un inyeccion. Un                                                          bon noticia.”
            Si e ricibi aprobacion di reg-  pildo tuma na cas, den con-  manera  obesidad,  diabetes  y  dianan binidero.
            uladornan,  e  lo  ta  e  prome  traste, lo alivia hopi e presion   malesa  di  curason.  E  resul-                 Merck  a  conduci  e  estudio
                                                                      tado te ainda no ta revisa pa  Hasta cu e noticia di un posi-
            pildo cu ta comproba di trata  cu tin riba hospitalnan y por   medio di expertonan externo,  bel tratamento nobo efectivo,  solamente  den  personanan
            COVID-19,  agregando  un  yuda  combati  brote  den  fu-  cual ta e procedura normal di  e expertonan a sigui enfatisa  cu  no  ta  vacuna,  pero  regu-
            metodo  nobo  y  facil  di  usa  turo den partinan di mundo                            cu  e  ta  sumamente  impor-  ladornan  di  Food  and  Drug
            den e arsenal cu ya caba ta in-  unda  cu  tin  menos  recurso,   investigacionnan medico.  tante pa vacuna, mirando cu  Administration  lo  considera
            clui e vacuna.               causando  cu  e  pais  no  por   Entre e pashentnan tumando  e ta e manera pa por controla  e autorisacion pa uso den un
                                         costia e tipo di terapianan cu   molnupiravir,  7.3%  di  nan  a  e  pandemia,  y  nan  ta  yuda  variedad mas amplio, incluy-
            E compania a bisa cu pronto  actualmente ta disponibel.   keda  hospitalisa  of  a  fayece  preveni e infeccionnan nobo,  endo  e  personanan  cu  ya  ta
            nan lo pidi oficialnan di salud                           pa final di e periodo di 30 di,  pero alaves ta reduci e riesgo  vacuna cu keda infecta y sinti
            na Merca y rond di mundo pa  “Esaki lo yuda nos trata hopi                             di malesa severo den e perso-  sintoma di COVID-19.
            autorisa  e  pildo  su  uso.  Un  mas  persona,  hopi  mas  lihe,   copara  cu  e  14.1%  di  e  per-
                                                                      sonanan cu a tuma e pildo di  nanan cu infecta.

                  Clinica cu ta usa stem cell na Merca a

                  aumenta despue di FDA su pausa den

                                            regulacion



            (AP) - Hopi clinica cu ta-   logia y etica na University of  mas amplio pa un cantidad di
            bata  ofrece  procedura  di  California,  Irvine.  “E  escala  condicion medio, expertonan
            stem  cell  a  ricibi  un  ul-  di  e  problema  ta  hopi  mas  ta bisa cu nan no mester ser
            timatum  den  aña  2017  di  grandi awe di loke e tabata na  usa fuera di experimentonan
            parti di gobierno di Mer-    comienso.”                   bon  controla  of  un  cantidad
            ca.  Nan  a  ricibi  tres  aña                            chikito  di  uso  cu  ya  ta  esta-
            pa comproba cu nan pro-      E continuacion di e brote di  bleci y aproba. Por ehempel,
            ceduranan     cuestionabel  clinicanan  promoviendo  uso  stem cell colecta for di sanger
            tabata  sigur  y  efectivo  di  stem  cell  y  e  terapianan  ta usa pa trata leucemia y otro
            prome cu e reguladornan  di  supuesto  “regeneracion”,  malesanan di sanger.
            cuminsa cera e clinicanan  incluyendo       productonan
            of para e procedura.         concentra  cu  sanger,  ta  ilus-  Hopi clinica ta usa e stem cell
                                         tra  con  lihe  e  medicina  ex-  adultonan colecta di e vet of
            Pero  ora  cu  Food  and  Drug  perimental por move y scapa  weso den e persona, no di e
            Administration  su  ultima-  e  bista  di  gobierno.  Ningun  embryonan  usa  den  experi-  Durante  FDA  su  tres  aña  ente na california.
            tum a cuda den fin di mei, y  clinica a ricibi aprobacion di  mentacion y investigacion cu  di  “discrecion,”  e  agencia  a
            a extende 6 luna mas pa causa  Food  and  Drug  Administra-  ta mas versatil.          manda cartanan di avertencia
            di e pandemia, e consecuen-  tion pa cualkier procedura cu                             formal na companianan cu ta
            cianan a keda cla. Varios cli-  ta  traha  cu  stem  cell,  y  awo  E  Food  and  Drug  Adminis-  practicando  e  proceduranan
            nica tambe a cuminsa bende  reguladornan  ta  enfrenta  un  tration  cada  biaha  a  adverti  mas  riesgoso.  Reguladornan
            e tratamento cu te ainda no ta  industria enorme cu no ta co-  Mericanonan pa no haci uso  tambe  a  prevalece  den  corte
            aprova  pa  trata  arthtritis,  al-  operativo,  kendenan  ta  kere  di  terapianan  cu  ta  inclui  pa cu un caso unda cu kier a
            zheimer’s, COVID-19 y hopi  cu  nan  no  mester  ta  someti  stem cell cu no ta aproba ni  cera un clinica cu tabata ofre-
            otro condicion mas.          na regulacion.               comproba di ta efectivo, cual  ciendo un cantidad grandi di
                                                                      ocasionalmente sa causa per-  procedura cu no ta autorisa ni
            “E no a funciona manera nan  Aunke investigacionnan cu ta  dida di bista, infeccion bacte-  comproba di ta efectivo. Otro
            tabata spera,” Leigh Turner a  aumentando ta sugeri cu stem  rial y te hasta tumor.    caso  contra  di  un  compania
            conta, ken ta experto den bio-  cell algun dia por tin un uo                           similar prominente ta pendi-
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