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salud Diaranson 9 Juni 2021

Despues di 20 aña ta aproba medicamento nobo pa Alzheimers

(AP) — E prome medica- almente ta sufri di Alzheim-
mento nobo pa Alzheimer ers, cual gradualmente ta ata-
a ser aproba dialuna pa ca cierto areanan di e cerebro
e oficialnan di salud di cual ta necesario pa memoria,
Gobierno despues di casi logica, comunicacion y tarea
20 aña sin medicamento nan diario simpel. Den e
nobo, sin tene cuenta cu etapanan final di e enferme-
e advertencia nan di con- dad, tin persona cu por perde
sehero nan cu despues di e habilidad di guli. E carga
hopi debate a constata mundial di e enfermedad,
cu te ainda no tin prueba cual ta e causa mas comun di
concreto cu e ta yuda con- demencia, ta spera di aumen-
tra e enfermedad. ta mirando cu tin miyones di
adultonan cu ta progresando
E agencia Food and Drug y yegando e edad di 60-70
Administration (FDA) a bisa aña.
cu nan a tuma e decision di
aproba e medicamento nobo Aducanumab ta yuda deshaci
di Biogen a base di resulta- di un proteina yama beta-am-
donan cu ta mustra “hopi yloid di e cerebro. Otro me-
probabel” di beneficia pash- dicamento nan experimental
ent nan di Alzheimers. a yega di haci e tarea aki, pero
no a logra haci un diferencia
E ta e unico medicamento den e pashent su habilidad di
cu por trata e enfermedad pensa, cuida nan mes of biba
den luga di solamente yuda bi e nomber comun aduhelm di placa nan dañino den e Biogen a bisa cu Aduhelm di un manera independiente.
maneha y surpasa e sinto- y ta pa suministra manera in- cerebro” ta spera di yuda haci lo costa aproximadamente
manan manera ansiedad y fusion cada 4 siman. e proceso di demencia uno 56,000 dollar pa un aña di
insomnio. mas poco poco. tratamento, agregando cu e
Dr. Caleb Alexander, un prijs no lo subi pa e proximo 4
E decision aki, cual por im- consehero di FDA ken a “E dato ta sostene pashentnan aña. Mayoria di e pashentnan
pacta miyones di Mericanon- recomenda pa no aproba y dunado nan di cuido cu tin e no ta paga e cantidad aki pa
an y nan familiar, lo sin duda aduhelm, a bisa e tabata “sor- opcion di uza e medicamento motibo di cobertura di segu-
causa polemica y desacuerdo prendi y desapunta” pa cu e aki” Dr. Patrizia Cavazzoni a ro y algun otro descuentonan
entre dokternan, investiga- decision cu a tuma. bisa reporteronan cubriendo disponibel. E compania a bisa
dornan medico y grupo nan e caso. Tambe el a agrega cu cu su meta ta di completa e
di pashent. Tambe, e ta trece “FDA ta ricibi e respet cu FDA a haci un trabou hopi estudio di siguimento pa aña
implicacion pa e standard cu e tin pa motibo cu e tin un detaya na momento di midi 2030.
ta uza na momento di evalua standard cu ta regula a base y considera e necesidad di
terapianan y medicamenton- di evidencia nan firme. Den hendenan bibando cu e en- Mas o menos 6 miyon hende
an experimental, incluyendo e caso aki, mi ta kere nan a fermedad “devastante y de- den U.S y hopi mas mundi-
esun nan cu ta demostra ben- duna e producto un apro- bilitante”. Bao termino di e
eficio a lo largo. bacion, pero no su eficacia” aprobacion acelera, e FDA ta
Alexander, ken tambe ta un rekeri e trahado di e medica-
E medicamento nobo aki, investigador medico na Johns mento pa conduci un estu-
traha pa Biogen cu ayudo di Hopkins University a agrega. dio despues di distribucion
Eisai Co. di Hapon, no a para pa confirma e beneficio nan
ni combati e efectonan men- FDA su miho regulador di den pashentnan. Si e medi-
tal cu Alzheimers ta causa, medicamento a admiti cu e camento faya di comproba
sino solamente haci cu e pro- medicamento tin algun as- su beneficio nan e lo ser re-
ceso ta bay mas poco poco den pectonan insigur na su al- tira for di mercado, aunke un
un estudio. E medicamento, rededor, pero Aduhelm su caso asina no ta hopi comun
nombra aducamunab, lo rici- “habilidad di reduci e grupo pa e agencia.