Page 174 - Movet - Laboratoriokäsikirja 2015

Burmankissan hypokalemia
Hypokalemia polymyopatia on oireyhtymä, jossa esiintyy jaksottaista alhaista kaliumpitoisuutta ja korkeaa CPK-pi- toisuutta (kreatiinifosfokinaasi). Kliinisiin oireisiin kuuluu jak- sottainen lihasheikkous. Tämä saattaa ilmetä koko kehon lihaksistossa tai vain muutamissa yksittäisissä lihaksissa. Yleisimmin heikkoutta havaitaan niskan lihaksistossa. Silloin kissa ei kykene pitämään päätään normaalissa asennossa pitkiä aikoja. Myös kävely voi olla hankalaa, jos heikkous on jalan lihaksistossa. Sairaus periytyy autosomaalisena resessiivisenä ominaisuutena, jolloin vain ne kissat, joiden molemmat alleelit ovat virheellisiä, sairastuvat.
Vastausaika:
1–2 vk.
Näytetyyppi:
EDTA–kokoveri tai poskisolunäyte.
Menetelmä:
DNA-tekniikat (PCR, sekvensointi, qPCR) yhteistyölaboratoriossa.
Tulkinta:
• N/N (molemmilta vanhemmilta normaali alleeli).
– ei kanna virheellistä alleelia; ei kuulu riskiryhmään.
Tällainen kissa jättää normaalia perimää jälkeläisilleen
hypokalemialle altistavan geenin suhteen.
• N/HK (kantaja, heterotsygootti, normaali alleeli ja
virheellinen alleeli).
– eläin kantaa virheellistä ja normaalia alleelia. Kissa
siirtää sairauteen altistavaa geeniä jälkeläisilleen
50 %:n todennäköisyydellä.
• HK/HK (homotsygootti, molemmilta vanhemmilta
virheellinen alleeli).
– eläin sairastuu todennäköisimmin hypokalemiaan,
jossain vaiheessa elämäänsä. Kissa siirtää sairauteen altistaavaa geeniä jälkeläisilleen 100 %:n todennäköisyydellä.
Movet Laboratoriokäsikirja | 174