Page 177 - Movet - Laboratoriokäsikirja 2015

DM (Degenerative myelopathy, koira) (Kaikki rodut)
Degeneratiivinen Myelopatia on selkäydinrappeumasaira- us, joka periytyy autosomaalisena resessiivisenä ominai- suutena. Taudin ensioireita ovat epävakaa kävely, koor- dinaatiohäiriöt, huojuminen ja vapina. Taudin edetessä ensin koiran takapää halvaantuu ja halvauksen levitessä lopulta myös eturaajoihin. Lisäksi saattaa esiintyä virtsan ja ulosteen karkailua. Yleensä ensimmäiset merkit taudista ilmaantuvat myöhemmällä iällä (keski-ikä 8 vuotta), mutta tauti voi puhjeta myös nuorempana. DM on parantuma- ton, hiljalleen etenevä sairaus. Geneettinen testi testaa SOD-1 geenin mutaatiota.
Vastausaika:
1–2 vk.
Näytetyyppi:
EDTA-kokoveri tai poskisolunäyte.
Menetelmä:
DNA-tekniikat (PCR, sekvensointi, qPCR) yhteistyölaboratoriossa.
Tulkinta:
• N/N (molemmilta vanhemmilta normaali alleeli).
– ei kanna virheellistä alleelia; ei kuulu riskiryhmään.
Tällainen koira jättää normaalia perimää
jälkeläisilleen sairauteen altistavan geenin suhteen.
• N/DM (kantaja, heterotsygootti, normaali alleeli ja
virheellinen alleeli).
– eläin kantaa virheellistä ja normaalia alleelia. Koira
siirtää sairauteen altistavaa geeniä jälkeläisilleen 50
%:n todennäköisyydellä.
• DM/DM (homotsygootti, molemmilta vanhemmilta
virheellinen alleeli).
– eläin sairastuu todennäköisimmin sairauteen,
jossain vaiheessa elämäänsä. Koira siirtää sairauteen altistavaa geeniä jälkeläisilleen 100 %:n todennäköisyydellä.
Movet Laboratoriokäsikirja | 177