Page 123 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

100 DÉNOMINATION CHIMIQUE

• Systèmes spiranniques dans lesquels un système au moins est polycyclique
(voir [A.3.2.2.] et [B.2.2.2.] pp. 156 et 179) :

spiro[1H-indène-1,3'-3'H-indole] spirobi-2,4'-quinolizine
• Assemblages de systèmes cycliques identiques (voir [A.3.4.] et [B.2.4.]
pp. 158 et 181) :

3-3-3- Insaturer
Si la structure de base est insaturée0, il faut introduire dans sa formule dévelop­
pée le maximum de doubles liaisons non cumulées00 en respectant la valence
normale des atomes. Un sommet saturé est défini ici comme celui auquel
n’aboutit pas une double liaison, et qui porte un hydrogène. ,
S'il est impossible d'insaturer tous les sommets, la position des sommets
saturés est en général définie par les hydrogènes indiqués (-z'H...-) placés
immédiatement devant le nom de la structure de base (voir Guide [2.3.4.1.]).

3-3-4. Introduire les modifications
de la structure de base
En remontant dans le nom à partir du nom de la structure de base, éventuelle­
ment après les hydrogènes indiqués, on rencontre les modifications dans
l'ordre suivant :
1) les préfixes en « a » classés par ordre de priorité (voir Généralités [1.9.]
P- 42),

<> Hétérocycles : monocycliques de trois à dix sommets et polycycliques condensés.
Systèmes carbonés aromatiques : benzène et polycycliques condensés.
<X> Deux doubles liaisons sont dites cumulées quand elles ont un atome commun.