Page 125 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique
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102                                        DÉNOMINATION CHIMIQUE

            3.37. Positionner les insaturations

           Si l'USF dérive d'une structure de base saturée ou partiellement saturée (mor-
            phinane, yohimbane [Ea] et cardanolide, bufanolide [annexe 6]), l'introduction
            de doubles et triples liaisons à la structure de base est exprimée par les suf­
           fixes « -ène » et « -yne » au nom de la structure de base.
              Les indices qui précèdent ces suffixes permettent de positionner les liaisons
            multiples dans la formule développée. L'indice « x- » signifie qu'une liaison
            multiple est entre les sommets x et x+1 ; l'indice « x(y)- » signifie qu'elle est
            entre les sommets x et y (voir [A, 1.1.2.] p. 147).
              Ces différentes opérations ont permis d'individualiser la partie du nom cor­
            respondant au composé fondamental puis de construire et de numéroter sa
            structure.

            3.4.   ASSEMBLAGE D'UNITÉS
                   STRUCTURALES IDENTIQUES
            Si le nom du composé fondamental4 est précédé d'un préfixe numérique
            simple (voir tableau 2 p. 49), on est en présence d'une dénomination formée
            par assemblage d'unités structurales identiques. Plusieurs structures fonda­
            mentales identiques sont liées entre elles par un radical symétrique plurivalent
            (voir Guide [2.3.3.] 2). Le nombre de structures et la valence du radical symé­
            trique sont spécifiés par le PN. Le nom de ce radical vient en préfixe avec les
            autres radicaux substituants.
              La numérotation des composés fondamentaux est conservée, mais leur mul­
            tiplicité impose que l'on numérote chacun différemment, l'un 1, 2, 3..., un autre
            1', 2',3'..., un autre 1", 2", 3"...

            3.5.    MODIFICATIONS
                   DU COMPOSÉ FONDAMENTAL

            Ces modifications sont exprimées dans le nom par des préfixes indétachables
            du nom du composé fondamental.

            3.5.1.  Nomenclature additive
                    (voir Généralités [1.5.] p. 40)

            En nomenclature systématique, l'hydrogénation d'un composé fondamental
            insaturé est la seule modification admise. Cette hydrogénation est notifiée par
            l'utilisation des préfixes dihydro, tétrahydro... qui indiquent que une, deux...
            doubles liaisons ont été saturées (voir Guide [2.4.1.1]).

            0 Si le nom du composé fondamental est composite, il est placé entre parenthèses.
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