Page 127 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

104 DÉNOM INA T1ON CHIMIQUE

CH—O

6'CH:
h>CH

CHa H

leucomycine V*
* La leucomycine V est traitée comme une lactone avec le suffixe « -olide »,
suivant l'ancienne méthode. C'est pourquoi le carbone n° 1 est celui qui porte
le carbonyle (voir [C.5.5.] p. 200). Le sucre directement branché en 5 sur la lac­
tone, considérée ici comme « composé fondamental », a ses indices indexés
(T, 2'... ou parfois 1a, 2“...), l’autre sucre a les indices (1", 2"... ou parfois 10,

3.6. RADICAUX SUBSTITUANTS

En nomenclature substitutive ils remplacent des atomes d'hydrogènes du com­
posé fondamental. Leurs noms précèdent par ordre alphabétique les préfixes
indétachables du composé fondamental. Chacun est précédé de l'indice de
position de l'hydrogène qu'il substitue.
Lorsque les substituants sont simples, l'opération qui consiste à les posi­
tionner sur le composé fondamental ne présente aucune difficulté.
Un substituant composite, c'est-à-dire lui-même substitué, est inclus entre
parenthèses (substituant composite en grappe). Dans le cas plus complexe de
substituants substitués de radicaux eux-mèmes substitués... (substituant com­
posite en chaîne), une suite de crochets et de parenthèses rend la lecture
moins facile (voir Guide [2.4.1.4.]).
Dans la pratique, pour individualiser un substituant composite, on remonte
vers le début du nom à partir du composé fondamental, et éventuellement
avant les préfixes « ...-hydro ». Le premier crochet fermé0 que l'on trouve

0 Si on a une parenthèse fermée, c'est la précédente parenthèse ouverte qui marque le début
du substituant, et, entre les deux, il n'y a pas d'autres parenthèses ou crochets.