Page 129 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

106 DÉNOMINATION CHIMIQUE

La seule différence entre le schéma qui représente le nom systématique d'un
composé organique (voir ci-dessus p. 92) et celui qui représente le nom systé­
matique d'un substituant composite est que, dans ce dernier, le groupe fonc­
tionnel principal est toujours un radical.
Le « radical substituant fondamental » forme donc la partie finale du nom
du substituant composite.
• En général un substituant composite est construit suivant les règles de la
nomenclature substitutive. Dans ce cas, des hydrogènes du radical substituant
fondamental sont remplacés par d'autres substituants.
EXEMPLES :

£>— h3c— h2n—

cyclopropyle méthyle amino

Les deux substituants composites suivants sont construits à partir des trois
substituants fondamentaux ci-dessus :
ÇH3
£>—N— £>— ch2-nh—

(cyclopropylméthylamino) [(cyclopropylméthyl)amino]
Noter l’influence des parenthèses et crochets. Afin de bien spécifier que
le cyclopropyle et le méthyle sont fixés sur l'azote, on peut écrire :
[cyclopropyl(méthyl)amino],
• Parfois la manière de former le nom d'un radical composite est empruntée
à la nomenclature additive (voir Généralités [1.5.] p. 40). Dans ces cas, deux
radicaux fusionnent et mettent en commun une valence libre. Les radicaux
polyvalents utilisés le plus fréquemment en nomenclature additive sont :

oxy thio sulfinyle sulfonyle phosphoryle carbonyle

cyclohexyle carbonyle oxy (cyclohexylcarbonyloxy)