Page 134 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

GUIDE 111

En réunissant les différentes parties de la structure on peut donner la for­
mule développée de la cefclidine :
coo
C-'Xt-qI.

, N NHS
5 "
S J Il o
\-?N o
H2N

La dernière opération consiste à spécifier dans la formule la stéréochimie
des sommets 6 et 7 du composé fondamental : « (6fî,7fl)

niveau 1
centres d'asymétrie

H2N

verlukast

acide 3-[[(H)-[3-[(£)-2-(7-chloroquinoléin-2-yl)éthényl]phényl]=
[[2-[(diméthylamino)carbonyl]éthyl]thio]méthyl]thio]propanoïque
Cet exemple est choisi pour illustrer l'utilisation des parenthèses et des cro­
chets (voir Guide [2.4.1.4.]).