Page 138 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

GUIDE 115

- Modification : un pont « méthano » est ajouté à la structure de base entre
les sommets 2 et 6. Ce nouveau sommet est numéroté à la suite de la
structure de base et prend le n° 10 (voir [B.2.3.2.] p. 180).
• Composé fondamental : « 2,6-méthano-2/7-quinolizin-8-yle ».

quinolizine 2,6-méthano-2H-quinolizi ne 2,6-mét hano-2H=
quinolizin-8-yle
Struct. Struct. modifiée Composé
DE BASE FONDAMENTAL

• Hydrogénation : « octahydro », sans indice de position, indique la satura­
tion de toutes les doubles liaisons du composé fondamental qui en a quatre.
La molécule est donc totalement saturée.
• Substituant : « 3-oxo «indique que les deux hydrogènes portés par le som­
met n° 3 du composé fondamental sont substitués par =0.
En réunissant les différentes parties de la structure on peut donner la for­
mule développée du dolasétron :

• Stéréochimie : « (2r,6ff,8r,9aS)- ».
En appliquant les règles de priorité de Cahn-Ingold-Prelog (voir partie [D])
on construit la formule complète du dolasétron :