Page 143 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

120 DÊNOMINA TION CHIMIQUE

La formule développée de la mosapramine est ;

• terdécamycine
4-méthylpipérazine-1-carboxylate de (-)-(3E',5E,9E,11E)-
(1 S.2R.7S, 13S,15R, 19R)-13-hydroxy-1,4,10,19-tétraméthyl-
17,18-dioxo-2-[(2-oxopropanoyl)amino]-
16-oxabicycio[13.2.2.]nonadéca-3,5,9,11-tétraén-7-yle
Ce composé est un ester : « ...carboxylate de ...yle », son nom est formé
de deux mots, le premier se rapporte à la partie acide et le deuxième à la partie
alcool (voir [C.5.] p. 196).
1) Partie acide :
GP : « ...-1-carboxylate » désigne le groupe -COO- en position 1 sur l'USF.
USF : « pipérazine », hétérocycle monocyclique saturé ayant un nom trivial
(voir tableau 12 p. 164).
Le constituant fondamental « pipérazine-1-carboxylate » est substitué en
position 4 par un méthyle -CH3.

pipérazine pipérazine-1-carboxylate 4-méthylpipérazine-
1 -carboxylate
Usf Composé fondamental Partie acide
2) Partie alcool :
GP : « 7-yle » désigne un radical monovalent en position 7 sur l'USF (voir
[C.1.] p. 184).
USF: « 16-oxabicyclo[13.2.2.]nonadéca-3,5,9,11-tétraéne », c'est la partie
du nom comprise entre le GP et le dernier radical substituant.
C'est une USF formée à partir d'une structure de base modifiée :
- Structure de base : « bicyclo[13.2.2.]nonadécane » (voir [A.3.3.] p. 157),
- Modification:" 16-oxa »,
— Insaturations : « -3,5,9,11-tétraéne ».