Page 146 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

GUIDE 123

• dalfopristine

(5E,10B,12E)-(3«,4fî,14S,26H,26aS)-26-[[2-(diéthylamino)éthyl]=
sulfonyl]-14-hydroxy-4,12-diméthyl-3-(1-méthyléthyl)-
3,4,8,9,14,15,24,25,26,26a-décahydro-7H-21,18-nitrilo-
1H,22H-pyrrolo[2,1-c][1,8,4,19]dioxadiazacyclotétracosène-
1,7,16,22(17H)-tétrone
Cet exemple est traité pour montrer l'utilisation des « hydrogènes indiqués »
et des « hydrogènes ajoutés » (voir Guide [2.3.4.] p. 79). Il est également inté­
ressant pour illustrer la méthode de « fusion de cycles » (voir [B.2.1.3.] p. 168)
et l'emploi de ponts (voir [B.2.3.2.] p. 180).
GP : « -1,7,16,22(17H)-tétrone » indique la présence de quatre fonctions
carbonyles, =O, en position 1,7, 16 et 22. L'introduction de ces fonctions sur
l’USF insaturée n'est pas possible sans ajouter un hydrogène conduisant à un
sommet saturé en 17.
USF : la partie du nom qui s'y rapporte est comprise entre le GP et le préfixe
désignant une hydrogénation « décahydro » :
« -7H-21,18-nitrilo-1H,22H-pyrrolo[2,1-c](1,8,4,19]dioxa=
diazacyclotétracosène- ».
Cette USF dérive d'un système bicyclique condensé modifié par addition
d'un pont.
- Le système bicyclique condensé a son nom formé par « fusion de
cycles » entre deux systèmes monocycliques hétérocycliques :

pyrrole 1,8,4,19-dioxadiazacyclotétracosène *
* Ce nom ne peut être utilisé que pour être intégré dans un nom de fusion
(voir [B.1.2.] p. 163).
Le système bicyclique condensé doit avoir le maximum de doubles liaisons
non cumulées, il est numéroté de manière à donner les indices les plus petits
aux hétéro-atomes (voir [B.2.1.3.8.] p. 172).

1 /-/,22H-pyrrolo[2,1 -c][1,8,4,19]dioxadiazacyclotétracosène