Page 150 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

GUIDE 127

• aprosulate sodique
hexadécakis(sulfate de sodium) et de /V,/V'-(propane-1,3-diyl)bis(4-O-|J-D-galac=
topyranosyl-D-gluconamide)
La dénomination de l'aprosulate sodique est formée de deux parties :
• « hexadécakis(sulfate de sodium) »
- hexadécakis signifie seize fois (voir Généralités [4.2.] p. 48)
- sulfate désigne la partie acide divalent d'un sel ou/et d'un ester (voir [C.2.]
p. 185)
- sodium désigne le cation d'un sel.
Cette première partie du nom désigne donc :
16 [ (ester) -O-SO2-O- Na+ (sel) ]
• « N,N'-(propane-1,3-diyl)bis(4-O-b-D-galactopyranosyl-
D-gluconamide) »
Cette deuxième partie du nom doit donc désigner la partie alcool des seize
fonctions ester et devrait se terminer par « hexadéca-yle ». Cet alcool dérive
d'un produit naturel, ce qui explique l'absence de ce suffixe (voir [Ea.3.1.] p. 238).
L'alcool estérifiant est un dérivé de sucre (voir [Eb]).
Composé principal : « D-gluconamide » (voir [Eb.7.4.] et [Eb.7.7.] pp. 253
et 254).
Radical substituant :« p-D-galactopyranosyl » fixé sur l'oxygène en 4 du
composé principal.
Ce radical monovalent sur le carbone anomérique (voir [Eb.6.] p. 252) dérive
du « fi-D-galactose » (voir [Eb.4_] p. 247).
. L/nh2
C

P-D-galactopyranosyl D-gluconamide

Ce composé fondamental substitué est entre parenthèses, précédé du pré­
fixe bis, qui indique la présence d'un composé fondamental multiple (voir Guide
[3.4.] p. 102). Ce mode de formation d'un nom n'est pas systématique0. Un
exemple de ce type est donné pour le dichlorophène (voir Guide [2.3.3.] p. 79).

0 La dénomination systématique doit être :
hexadécasulfate de 4,4'-di-O-(J-D*galactopyranosyl-
N,/V'-(propane-1,3-diyl)di-D-gluconamide et d'hexadécasodium.