Page 152 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

GUIDE 129

Ce composé fondamental, produit naturel, peut être modifié (voir Guide
[3.5.2J p. 103) :
- « 3-dé(méthoxycarbonyl) » indique la suppression H3C-O-CO-
- « 4-désacétyl » indique la suppression de H3C-CO-
respectivement en position 3 et 4 sur le composé fondamental.
D'où la structure du composé fondamental modifié :

H
H àT\ h
h3c HO H

Celui-ci est alors monosubstitué en position 3 par un radical composite :
« [[[(1S,2S)-1-(éthoxycarbonyl)-2-méthylbutyl]amino]carbonyl]- ».
Le radical substituant fondamental « carbonyl » désigne -CO-, radical diva­
lent dont une des valences libres porte0 un radical composite :
« [[(1S,2S)-1-(éthoxycarbonyl)-2-méthylbutyl]amino] ».
Le radical substituant fondamental « amino » désigne H2N-, dont un hydro-
gène est substitué par un radical composite :
« [(1S,2S)-1-(éthoxycarbonyl)-2-méthylbutyf] ».
Le radical substituant fondamental « butyl » désigne H2C-H2C-H2C-H2C-,
dont deux hydrogènes, en position 2 et 1 sont substitués par deux radicaux dif­
férents. Cette disubstitution engendre l'apparition de deux carbones asymé­
triques dont la stéréochimie est spécifiée devant les noms de ces substituants :
« (1S.2S)- » (voir Guide [2.5.1.] p. 90).
Substituants du butyle :
- le substituant en 2 est simple, « méthyl » : CH3-
- le substituant en 1 est composite ; « (éthoxycarbonyl) ». Le radical substi­
tuant fondamental « carbonyl » désigne -CO-, radical divalent dont une des
valence libre porte0 un radical simple, « éthoxy », forme contractée de
« (éthyloxy) » qui désigne H3C-CH2-O-

0 Cette manière de former des noms est empruntée à la nomenclature additive (voir Générali­
tés [1.5.] p. 40).