Page 157 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

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• pcntamorphone

Pour former la dénomination chimique systématique, il faut d'abord repérer
dans la formule développée les fonctions chimiques présentes :

phénol

2 amines

| éther-oïc

| cétone~|

Parmi ces quatre fonctions on choisit la fonction cétonique comme GP (voir
tableau 3 p. 56 qui donne l'ordre hiérarchique des groupes fonctionneis).
Le suffixe -one désignant la cétone (voir tableau 14 p. 183) vient donc en
suffixe dans la dénomination.
On repère ensuite le squelette sur lequel est branchée la cétone, ici un sys­
tème hétérocyclique polycyclique ponté. Pour qui a l'habitude des produits
naturels, il est facile de repérer un dérivé de la morphine. La structure de base
est donc le morphinane (voir tableau 20 p. 231). Cette structure a une numéro­
tation particulière et doit être représentée de manière conventionnelle (voir
[Ea.1.2.] et [Ea.1.3.] p. 229). L'USF a une insaturation supplémentaire (double­
ment encadrée dans le schéma ci-dessous) par rapport au morphinane. La for­
mation de son nom est décrite au paragraphe [Ea.2.2.] p. 236 :
« morphin-7-ène ».