Page 159 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

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C'est un ester. Parmi les deux fonctions esters, seule « ester (1) » peut être
nommée en suffixe, c'est elle qui constitue le GP (voir Guide [2.1.] p. 59).
L'autre, lactone, est en général nommée comme une cétone d'hétérocycle (voir
[C.5.5.] p. 200)
Un ester dérive d'un acide et d'un alcool, son nom systématique est formé
de deux mots (voir [C.5.1.] p. 196) :
« ...ate de ...yle ».
Le premier dérive du nom de l'acide avec adjonction du suffixe « ate ».
Le dernier est formé comme celui d'un radical (voir [C.1.] p. 184) et a pour
suffixe « yle » ou « ylidène » suivant sa valence.
1) La partie acide (en haut à gauche dans le schéma suivant) :
Le carbone de l'enchaînement caractéristique -COO- fait partie d'une struc­
ture aliphatique linéaire. On doit choisir ici l'USF linéaire la plus longue (voir
tableau 6 p. 65) : « pentane » (voir [A.1.1.1.] p. 146).
Le nom du composé fondamental est donc : « pentanoate » (voir [C.5.1.]
p. 196) qui dérive de l'acide pentanoïque0 (voir [C.4.1.] p. 187).
Ce composé est disubstitué :
• en 4 par un radical H3C- : « méthyl »
• en 2 par un radical substituant composite O=CH-NH-00 :
- Le radical substituant fondamental H2N- : « amino » est substitué par un
radical acyle (radical dérivé de l'acide formique, voir [C.4.5.] p. 194) dont
le nom est « formyl ».
- Le nom du radical composite est : « (formytamino) ».
Le mot désignant la partie acide de l'ester est :
« 2-(formylamino)-4-méthy]pentanoate »

0 L'acide pentanoïque est parfois nommé par son nom trivial : « acide valérique » (voir
tableau 16 p. 189).
00 Le radical HCO-NH- dérivant du formamide est parfois nommé « formamido » (voir (C.5.2.)
p. 198).