Page 163 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

140 DÉNOMINATION CHIMIQUE

Un des deux hydrogènes portés par l'azote du GP est substitué par un radi­
cal substituant composite (radical A). Le nom complet de ce radical substituant
est précédé de l'indice de position de l'hydrogène qu'il substitue : « N- » (voir
Généralités [2.2.] p. 44). D'où la structure du nom :
« A/-(radical A)benzofurane-2-carboxamide ».
Le radical substituant composite A est monovalent, son nom a pour suffixe
« yl » (voir [C.1.] p. 184). Le carbone qui porte cette valence libre fait partie d'un
système bicyclique condensé dont le nom trivial est « indole » (voir tableau 13
p. 166). Ce système ayant le maximum de doubles liaisons non cumulées a un
sommet hydrogéné, sa position doit être indiquée par la méthode de l‘« hydro­
gène indiqué » (voir Guide [2.3.4] p. 79).
Le nom du radical substituant fondamental est :
« 1H-indol-5-yi ».

1H-indole 1H-indol-5-yl

L'hydrogène porté par le sommet n° 2 du radical1H-indol-5-yle est lui-même
substitué par un radical substituant composite (radical B).
D'où la structure du nom :
« A/-[2-(radical B)-1H-indol-5-yl]benzofurane-
2-carboxamide ».
Le radical B est constitué d'un radical substituant fondamental bivalent
-CO- : « carbonyle » dont une des valences libres porte un radical substituant
encore composite (radical C) °.
D'où la structure du nom :
« N-[2-[(radical C)carbonyl]-1H-indol-5-yl]benzofurane-
2-carboxamide ».
Le radical substituant composite C est monovalent, son nom a pour suffixe
« yl » (voir [C.1.] p. 184). Le carbone qui porte cette valence libre fait partie d'un
système tétracyclique condensé qui n'a pas de nom trivial. Son nom systéma­
tique est formé par « fusion de cycles » (voir [B.2.1.3.] p. 168).

0 Cette manière de former des noms est empruntée à la nomenclature additive (voir Générali­
tés [1.5.] p. 40).