Page 168 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

GUIDE 145

Dans la formule développée les hydrogènes entourés- remplacent les
hydroxyles de la structure de base. Si les carbones 2 et/ou 3 sont à nouveau
asymétriques dans le produit final, les substituants prioritaires sur tes carbones
auront leur place. - ■■ •
A partir de ce composé fondamental, certains radicaux vont se substituer à
des hydrogènes. Il viendront par ordre alphabétique en préfixe.
• Sur le carbone n° 4 un CH3- : « méthyl », Jüi-même substitué par un -OH :
« hydroxy ». D'où le nom du radical substituant composite précédé de son
indice de position (voir Généralités [2.2] p. 44) :
« 4-C-(hydroxyméthyi) ».
• Sur le carbone n° 2, à la place de l'hydrogène entouré (voir schéma), un
-NH2 : « amino », lui-mème substitué par un H3C-CH2- : « éthyl », lui-
même disubstitué :
- en position 2 par un -OH : « hydroxy »
- en position 1 par un -CH2OH : « (hydroxyméthyl) » (voir ci-dessus).
D'où le nom du radical substituant composite précédé de son indice de
position :
« 2-[[2-hydroxy-1-(hydroxyméthyl)éthyl]amino] ».
La dénomination semisystématique du voglibose est :
« 2-[[2-hydroxy-1 -(hydroxyméthyl)éthyl]amino]-
4-C-(hydroxyméthyl)-2,3-didésoxy-L-épf-inositol »