Page 167 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

144 DÉNOMINATION CHIMIQUE

Ici il est possifjte'dëse^réfetarà un cyclitol (voir [Eb.10.] p. 259), en utilisant
les règles de/ipfnenclature serp^èvstématique applicables aux dérivés de pro­
duits naturafe/Dans ce cas le norrJAj composé fondamental est « inositol ».
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En nomenclature ^émi-systématidue, la structure de base doit inclure dans
son nom tobtoù partie de’ la stéréét^imie du dérivé final. Ici un seul sommet du
cyclohexanem'e.st pas un centr^c/asymétrie, il est pointé dans le schéma ci-
dessous. Il faM dope choisir èrijié deux inositols, suivant que l'on place l'hy-
droxyle supplérnbRig[rëtd§^pa<us ou au desous du plan moyen du cycle, celui
qui constituera la structure de base :

Prioritaire dans l'ordre alphabétique, l'« êp/-inositol » est choisi comme
structure de base.
Cette molécule possède un plan de symétrie, il est perpendiculaire au plan
moyen du cycle et passe par les sommets 3 et 6. Ce plan de symétrie n'existe
plus dans la molécule de voglibose. Il faut se référer au D-ép/'-inositol ou au
L-épf-inositol suivant le sommet numéroté 1 (voir [Eb.11.] p. 262).
Cette structure de base est modifiée :
- il est nécessaire d'enlever deux oxygènes de la molécule d'ép/'-inositol, un
sur le sommet 3 et l'autre sur le sommet voisin,
- le nom, suivant la structure de base choisie est :
« 3,4-didésoxy-D-ép/-inositol » ou « 2,3-didésoxy-L-épi-inositol ».
- on choisit ce dernier car les modifications, exprimées par des préfixes indé­
tachables (voir Généralités [1.8.] p. 42), ont les indices les plus petits.

2,3-didésoxy-L-ép/-inositol