Page 172 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

A. HYDROCARBURES 149

EXEMPLES :
3 2 1 7 6 5 4 3 2 1
h3c-ch2-ch2- HC=C-CH-CH-CHa -C=C—
propyle hept-4-ène-1,6-diynyle

1.3.1.2. POLYVALENTS
1.3.1.2.1. Sur un même atome de carbone
Le nom d'un radical di- ou trivalent dérivant d'un hydrocarbure acyclique
linéaire par enlèvement de deux ou trois atomes d'hydrogène sur un carbone
terminal est formé en remplaçant la finale -yle par :
- ylidène pour les radicaux bivalents,
- ylidyne pour les radicaux trivalents.

Nom trivial :
H2C=
méthylène
EXEMPLES :
4 3 2 1
H3C—CH=CH—CH= h3c—C—
but-2-énylidène éthylidyne

1.3.1.2.2. Sur des atomes de carbones différents
Les radicaux plurivalents dérivant d’un hydrocarbure linéaire dont au moins les
deux atomes terminaux possèdent des valences libres sont nommés par addi­
tion des suffixes -yle, -ylidène et -ylidyne, dans cet ordre (ordre de priorité pour
la numérotation), au nom du carbure de base. Ils sont éventuellement précédés
d'un préfixe numérique.
La numérotation du radical s'effectue d’une extrémité à l'autre en prenant en
compte les priorités :
1) des valences libres,
2) des liaisons multiples.

Nom trivial :
—h2c—ch2—
éthylène (nom systématique : éthane-1,2-diyle)

EXEMPLES :
3 2 1 5 4 3 2 1
—ch-ch2-ch2~ =C“CH2 -CH=CH-C=
propan-1 -yl-3-ylidène pent-2-ènediylidyne