Page 176 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

A. HYDROCARBURES 153

3.1.2.2. DIVALENTS SUR DES SOMMETS DIFFÉRENTS
On peut donner à de tels radicaux un nom trivial formé par remplacement par
-ylène du suffixe -yle du radical monovalent.
Il serait préférable de leur donner un nom systématique, formé en ajoutant la
finale -diyle au nom du carbure dont il dérive.

EXEMPLES :
Nom trivial Nom systématique
o-phénylène benzène-1,2-diyle
p-phénylène benzène-1,4-diyle
1,4-naphtylène naphtalène-1,4-diyle

3.2. POLYCYCLIQUES SPIRANNIQUES

Les hydrocarbures polycycliques spiranniques sont des systèmes dans les­
quels au moins deux cycles adjacents ont une « jonction spirannique libre » ;
autrement dit un seul atome, l'atome spirannique, constitue l'unique lien entre
les deux cycles. Ne seront envisagés ici que des systèmes monospiranniques,
qui n'ont qu'une seule jonction spirannique.

3.2.1. Dérivés constitués de deux
systèmes monocycliques

Le nom du système est celui de l'hydrocarbure linéaire ayant le même nombre
d'atomes de carbone et de liaisons multiples, avec pour préfixe spiro-.
spiro[x.y]hydrocarbure

Les nombres entre crochets (ici x et y) indiquent le nombre de sommets de
chaque pont, sommets qui relient le carbone spirannique, rangés en ordre
croissant et séparés par un point.
Pour la numérotation du carbure spirannique, le n° 1 est donné à un sommet
directement lié à l'atome spirannique et appartenant au cycle le plus petit ; on
numérote ensuite successivement :
1) les autres sommets du cycle,
2) le sommet spirannique,
3) les sommets du cycle le plus grand.
Si un choix est possible, priorité est donnée aux liaisons multiples (voir
[A.1.1.2.]).