Page 179 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

156 DÉNOM INA DON CHIMIQUE

EXEMPLES :

6 5 3
spiro[3.4]octane spiro[4.5]déca-1,6-diène

3.2.2. Dérivés ayant au moins un
système polycyclique condensé
Leur nom est formé en plaçant le préfixe spiro- devant les noms des deux
cycles placés entre crochets et par ordre alphabétique*. Entre ces deux noms,
on place les indices de l'atome spirannique de jonction dans la numérotation
propre à chaque cycle. Ces indices sont séparés par une virgule :
spiro[cycleA-x,x'-cycleB]
Pour la numérotation, on procède de la façon suivante :
1) la numérotation propre à chaque cycle est conservée,
2) les atomes du deuxième cycle sont indexés (1', 2',...),
3) l'atome spirannique reçoit l'indice le plus petit possible.

EXEMPLES I

spiro[cyclopentane-1,1 '-1 ’H-indène] spirobi-1,2'-indène

3.2.3. Radicaux

Les radicaux dérivant des hydrocarbures spiranniques ont un nom formé avec
les suffixes :
- yle pour les radicaux monovalents,
- ylidène pour les radicaux divalents,
suivant les principes déjà vus ([A.1.3.]).
La numérotation du carbure est conservée. Si un choix est possible, l'indice
le plus petit est donné :
1) à la valence libre du radical,
2) aux liaisons multiples.

0 Si les deux cycles sont identiques, le préfixe est spirobi- (voir exemple).